(S)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid | 185429-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid
• CAS: 185429-97-4
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 121.109
• InChiKey: AXFYFNCPONWUHW-OLMANOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 (S)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到(S)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid phenacyl ester
  参考文献：
  名称：

  可溶性重组哺乳动物4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶将α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程

  摘要：

  描述了由4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶催化的α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00690-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2H2)-4-(2H2)-1-acetoxy-3,4-epoxy-3-methylbutane 在 jones reagent 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (S)-4-(2H3)-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of hydroxylation during the conversion of α-ketoisocaproate to β-hydroxyisovalerate by 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase

  摘要：

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase catalyzes the oxidative decarboxylation and hydroxylation of alpha-ketoisocaproate 1 to beta-hydroxyisovalerate 2 with retention of configuration during the hydroxylation step (Scheme 1). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00489-1