methyl 2-methyl-2-(tetrahydropyranyloxy)propanoate | 131489-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(tetrahydropyranyloxy)propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(oxan-2-yloxy)propanoate；methyl 2-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate
• CAS: 131489-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: DCTISBLGROYYAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(tetrahydropyranyloxy)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate decahydrate powder 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到2-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110053921A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-羟基异丁酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到methyl 2-methyl-2-(tetrahydropyranyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。

  公开号：

  WO2022020342A1

文献信息

• HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS
  申请人：Jin Bohan

  公开号：US20110053921A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES
  申请人：GINN David John

  公开号：US20070293533A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein R 1 and R 4 are defined herein, which are useful as inhibitors of the kinase activity of the IκB kinase (IKK) complex. The compounds are therefore useful in the treatment of IKK mediated diseases including autoimmune diseases inflammatory diseases, cardiovascular disease and cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing these compounds.

  公开了以下化合物的结构（I）：其中R1和R4如本文所定义，这些化合物可用作IκB激酶（IKK）复合物的激酶活性抑制剂。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病中具有用途，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还公开了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Hexahydrooxazinopterine compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163755B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式中变量定义如下的mTOR抑制剂。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• Enantiomerically pure acetals in organic synthesis. 2. Diastereoselective alkylation of enantiomeric lithio alkyl lactyl tetrahydropyranosides and related enolates
  作者：Eugene A. Mash、James A. Fryling

  DOI：10.1021/jo00003a035

  日期：1991.2

  A concise approach for the rapid synthesis of enantiomerically pure alpha-alkylated derivatives of lactate esters and of other enantiomerically pure alpha-hydroxy esters is presented. This methodology, which makes use of enantiomeric lithium enolates prepared from diastereomeric tetrahydropyranyl ethers derived from alkyl lactates and other alpha-hydroxy esters, is used to prepare both enantiomers of frontalin from (S)-(-)-methyl lactate.
• MASH, EUGENE A.;FRYLING, JAMES A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1094-1098
  作者：MASH, EUGENE A.、FRYLING, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——