2-methyl-2-tetrahydropyran-2-yloxy-propionaldehyde | 63678-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-tetrahydropyran-2-yloxy-propionaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanal；2-methyl-2-(oxan-2-yloxy)propanal
• CAS: 63678-10-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: VHYJIPXVJODBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯嘧啶 、 2-methyl-2-tetrahydropyran-2-yloxy-propionaldehyde 在 四氯化钛 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到1-(2,4-dichloropyrimidin-5-ylamino)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110053921A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以83%的产率得到2-methyl-2-tetrahydropyran-2-yloxy-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110053921A1

文献信息

• Hexahydrooxazinopterine compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163755B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式中变量定义如下的mTOR抑制剂。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100267666A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 , R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如下所述，该化合物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Brennan, Colin M.; Johnson, David C.; McDonnell Peter D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 957 - 962
  作者：Brennan, Colin M.、Johnson, David C.、McDonnell Peter D.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245033A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• HEXAHYDROOXAZINOPTERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2470546B1

  公开（公告）日：2013-07-24