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4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3,3-dimethyltetralone
4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3,3-dimethyltetralone | 343221-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3,3-dimethyltetralone
英文别名
methyl 4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-oxo-2,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
CAS
343221-90-9
化学式
C
14
H
16
O
4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
WVNGTCBIPBZFCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.73
重原子数:
18.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-acetyloxy-3,3-dimethyl-1-oxo-2,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
343231-59-4
C
16
H
18
O
5
290.316
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3,3-dimethyltetralone
在
吡啶
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.25h, 生成
methyl 1-hydroxy-3,4-dimethyl-2-naphthoate
参考文献:
名称:
获得4-羟基四氢萘酮和1-萘酚的新途径
摘要:
通过受阻碱的处理,从邻苯二甲酸酯的3位衍生而来的锂盐会与多种共轭烯烃一起参与迈克尔的加成反应。对于单活化的烯烃,共轭阴离子与内酯基团在分子内反应,以中等至良好的产率产生4-羟基四氢萘酮。通过用酸进行短暂处理,将这些羟基四氢萘酮脱水,生成相应的α-萘酚。取代的邻苯二甲酸酯的反应相似,从而使该方法成为生产取代的α-萘酚的通用方法。
DOI:
10.1039/p19810000465
作为产物:
描述:
3,3-二甲基丙烯酸甲酯
、
苯酞
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
4-hydroxy-2-methoxycarbonyl-3,3-dimethyltetralone
参考文献:
名称:
获得4-羟基四氢萘酮和1-萘酚的新途径
摘要:
通过受阻碱的处理,从邻苯二甲酸酯的3位衍生而来的锂盐会与多种共轭烯烃一起参与迈克尔的加成反应。对于单活化的烯烃,共轭阴离子与内酯基团在分子内反应,以中等至良好的产率产生4-羟基四氢萘酮。通过用酸进行短暂处理,将这些羟基四氢萘酮脱水,生成相应的α-萘酚。取代的邻苯二甲酸酯的反应相似,从而使该方法成为生产取代的α-萘酚的通用方法。
DOI:
10.1039/p19810000465
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BROOM N. J. P.; SAMMES P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 465-470
作者:
BROOM N. J. P.、 SAMMES P. G.
DOI:
——
日期:
——
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