13,13,13-trifluorotridecanethiol | 200501-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 13,13,13-trifluorotridecanethiol
• 英文别名: 13,13,13-Trifluorotridecane-1-thiol
• CAS: 200501-45-7
• 化学式: C₁₃H₂₅F₃S
• 分子量: 270.403
• InChiKey: MDTGEIZLPBDART-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ω-undecenyl thioacetate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 水 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 13,13,13-trifluorotridecanethiol
  参考文献：
  名称：

  末端全氟化长链烷硫醇

  摘要：

  本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成：F（CF 2）m（CH 2）n SH，其中m  = 1，n  = 9-15；m  = 2，n  = 11-14；m  = 3，n  = 10-13；和米 = 4，Ñ  = 9-12。通式F（CF 2）m（CH 2）n I的氟化烷基碘，其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层（SAM）技术，应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00284-x

文献信息

• US6153322A
  申请人：——

  公开号：US6153322A

  公开（公告）日：2000-11-28
• [EN] METHODS FOR MAKING FLUORINATED SURFACE MODIFYING AGENTS, METHODS OF USING SAME AND PRODUCTS MADE USING SAME<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION D'AGENTS FLUORES MODIFICATEURS DE SURFACE, LEURS PROCEDES D'UTILISATION ET PRODUITS FABRIQUES AU MOYEN DE CES AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF HOUSTON

  公开号：WO1998040169A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) The present invention discloses fluorocarbon-containing surface modifying agents having an $g(v)-fluorocarbon-containing tail group and a head group for reacting or interacting with surfaces such as metal, non-metallic, ceramic, other inorganic oxide or organic surfaces, cost effective method for making the agents, methods for treating surfaces therewith, the treated surfaces and devices made therefrom.(FR) L'invention concerne des agents modificateurs de surface à base de fluorocarbones qui comprennent un groupe de queue contenant des $g(v)-fluorocarbones et un groupe de tête réagissant ou interagissant avec des surfaces métalliques, non métalliques et céramiques ou d'autres surfaces organiques ou à oxydes inorganiques; l'invention se rapporte également à un procédé économique de production desdits agents, à des procédés pour traiter des surfaces avec lesdits agents, de même qu'aux surfaces ainsi traitées et à des dispositifs qui en sont constitués.
• Terminally perfluorinated long-chain alkanethiols
  作者：Michael Graupe、Thomas Koini、Vincent Y Wang、George M Nassif、Ramon Colorado、Ramon J Villazana、Henry Dong、Yasuhiro F Miura、Olga E Shmakova、T.Randall Lee

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00284-x

  日期：1999.2

  good yields under free radical conditions. Reduction of the resulting secondary iodides gave long-chain alkanethioacetates with perfluoroalkyl terminal segments. These intermediates were readily transformed into the corresponding terminally perfluorinated alkanethiols by acidic deprotection. The product thiols should find use in the generation of well-defined fluorinated interfaces using the self-assembled

  本文描述了一系列含全氟化末端链段的链烷硫醇的合成：F（CF 2）m（CH 2）n SH，其中m  = 1，n  = 9-15；m  = 2，n  = 11-14；m  = 3，n  = 10-13；和米 = 4，Ñ  = 9-12。通式F（CF 2）m（CH 2）n I的氟化烷基碘，其中m  = 1-4和n 将= 0或1添加到在α末端被硫代乙酸酯基官能化的长链ω-烯烃。反应在自由基条件下以良好的产率进行。所得仲碘的还原得到具有全氟烷基末端链段的长链链烷硫基乙酸酯。这些中间体很容易通过酸性脱保护作用转化为相应的末端全氟链烷硫醇。使用自组装单分子层（SAM）技术，应将产物硫醇用于定义明确的氟化界面。