8-Methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one | 85653-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 8-Methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 85653-84-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: QYDQDJCFRRWDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 在 盐酸 、 PPA 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.67h， 生成 8-methyl-5-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H,13H-indolo[2',3';3,4]-pyrido[2,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第72 部分† 1,2,3,4-四氢鲁他卡潘及其衍生物的直接合成

  摘要：

  在多磷酸中，6-芳基肼基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢-11 H-吡啶-[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的费歇尔吲哚化1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11 H -pyrido [2,1- b ] quinazolin-11-ones通过三种途径提供了取代的1,2,3,4,7，高产率的8-六氢-5 H -13 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-5-酮。通过uv，1 H和13 C nmr数据表征了6-取代的八氢吡啶并喹唑啉酮和六氢吲哚-吡喃并喹唑啉酮的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240427
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物，四氢和八氢-11 H-吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的部分31 † 1 H和13 C NMR研究

  摘要：

  一些四和八氢11的构象分析ħ -吡啶并[2,1- b ]喹唑啉-11-那些1-3通过1 H和13 C NMR显示，该9-甲基-6,7,8,9-四氢衍生物主要以在准轴方向上含有甲基的构象存在。在1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化合物中，9-甲基衍生物3e在准轴位置包含甲基，而在7-甲基和8-甲基中包含甲基。衍生物3c，d处于赤道位置，而6-甲基衍生物3b是两个构象异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200121

文献信息

• HERMECZ, ISTVAN;KOKOSI, JOZSEF;HORVATH, AGNES;PODANYI, BENJAMIN;VASVARI-D+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1045-1051
  作者：HERMECZ, ISTVAN、KOKOSI, JOZSEF、HORVATH, AGNES、PODANYI, BENJAMIN、VASVARI-D+

  DOI：——

  日期：——