6,6-Dibromo-8-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one | 113145-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6,6-Dibromo-8-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• 英文别名: 6,6-dibromo-8-methyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 113145-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₆Br₂N₂O
• 分子量: 376.091
• InChiKey: LUSKXJWQQZGSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dibromo-8-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 、 三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERMECZ, ISTVAN;KOKOSI, JOZSEF;HORVATH, AGNES;PODANYI, BENJAMIN;VASVARI-D+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1045-1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以18.6%的产率得到6,6-Dibromo-8-methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第72 部分† 1,2,3,4-四氢鲁他卡潘及其衍生物的直接合成

  摘要：

  在多磷酸中，6-芳基肼基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢-11 H-吡啶-[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的费歇尔吲哚化1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11 H -pyrido [2,1- b ] quinazolin-11-ones通过三种途径提供了取代的1,2,3,4,7，高产率的8-六氢-5 H -13 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-5-酮。通过uv，1 H和13 C nmr数据表征了6-取代的八氢吡啶并喹唑啉酮和六氢吲哚-吡喃并喹唑啉酮的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240427

文献信息

• HERMECZ, ISTVAN;KOKOSI, JOZSEF;HORVATH, AGNES;PODANYI, BENJAMIN;VASVARI-D+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1045-1051
  作者：HERMECZ, ISTVAN、KOKOSI, JOZSEF、HORVATH, AGNES、PODANYI, BENJAMIN、VASVARI-D+

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>72</b>Straightforward synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrorutaecarpine and derivatives
  作者：István Hermecz、ágnes Horváth、Benjamin Podányi、Lelle Vasvári-Debreczy、Zoltán Mészáros、György Szász、József Kökösi

  DOI：10.1002/jhet.5570240427

  日期：1987.7

  In polyphosphoric acid, the Fischer indolization of 6-arylhydrazono-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11H-pyrido-[2,1-b]quinazolin-11-ones, obtained from 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-ones by three pathways, afforded substituted 1,2,3,4,7,8-hexahydro-5H-13H-indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-ones in high yields. The structures of the 6-substituted octahydropyridoquinazolinones

  在多磷酸中，6-芳基肼基-1,2,3,4,6,7,8,9-八氢-11 H-吡啶-[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的费歇尔吲哚化1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-11 H -pyrido [2,1- b ] quinazolin-11-ones通过三种途径提供了取代的1,2,3,4,7，高产率的8-六氢-5 H -13 H-吲哚并[2'，3'：3,4]吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-5-酮。通过uv，1 H和13 C nmr数据表征了6-取代的八氢吡啶并喹唑啉酮和六氢吲哚-吡喃并喹唑啉酮的结构。