2-羟基-6,7-二氢-5H-环戊烷[B]吡啶-3-羧酸 | 115122-63-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6,7-二氢-5H-环戊烷[B]吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 2-羟基-6,7-二氢-5H-环戊烷[b]吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 115122-63-9
• 化学式: C₉H₉NO₃
• mdl: MFCD07801152
• 分子量: 179.175
• InChiKey: GOBCNYSBQFAPOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6,7-二氢-5H-环戊烷[B]吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-anilino-N-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of 2-arylamino-6,7-dihydro-5H-pyrindine-3-carboxylic acid alkylamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02645995
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-羟基-6,7-二氢-5H-环戊烷[B]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 5,6-DIHYDROPYRINDINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01359a048

文献信息

• 一种2、3－环戊烯吡啶生产工艺
  申请人：中卫市创科知识产权投资有限公司

  公开号：CN108395402A

  公开（公告）日：2018-08-14

  2、3－环戊烯吡啶是具有抗击溃疡、抗癌等生理活性，是重要的医药中间体和生物碱，也用于制备植物保护剂和合成树脂，防老剂等，目前用于第四代注射类用氨基噻唑累头孢菌素—头孢匹罗的侧链。目前在中印等发展中国家需求量增长较快。本发明提供一种2、3－环戊烯吡啶生产工艺。具体流程如下：⑴4,5,6,7‑四氢‑2‑氧代‑3‑甲酸环戊烯并吡啶的制备；⑵2‑氯基‑2,3‑环戊烯并吡啶的制备；(3)2,3‑环戊烯并吡啶的制备。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190002479A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• 喹啉衍生物
  申请人：小野药品工业株式会社

  公开号：CN105408312B

  公开（公告）日：2018-09-25

  通式(I)表示的化合物，其通过引入特征性双环结构而具有强Axl抑制活性，其中饱和碳环与吡啶酮环稠合，并可为Axl相关疾病的治疗剂，所述Axl相关疾病例如，癌症，例如急性髓性白血病、黑素瘤、乳腺癌、胰腺癌和神经胶质瘤、肾病、免疫系统疾病和循环系统疾病。
• Fragment-Based Covalent Ligand Screening Enables Rapid Discovery of Inhibitors for the RBR E3 Ubiquitin Ligase HOIP
  作者：Henrik Johansson、Yi-Chun Isabella Tsai、Ken Fantom、Chun-Wa Chung、Sandra Kümper、Luigi Martino、Daniel A. Thomas、H. Christian Eberl、Marcel Muelbaier、David House、Katrin Rittinger

  DOI：10.1021/jacs.8b13193

  日期：2019.2.13

  of 3 subunits, HOIP, HOIL-1L, and SHARPIN. Herein, we describe the discovery of inhibitors targeting the active site cysteine of the catalytic subunit HOIP using fragment-based covalent ligand screening. We report the synthesis of a diverse library of electrophilic fragments and demonstrate an integrated use of protein LC–MS, biochemical ubiquitination assays, chemical synthesis, and protein crystallography

  用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制，泛素系统的改变与许多疾病有关。线性（M1 连接）多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成，LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶，由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此，我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成，并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学，使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外，使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学，我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活，使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的
• QUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160168121A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound represented by general formula (I) has a strong Axl inhibitory activity by introducing a distinctive bicyclic structure in which a saturated carbon ring is fused to a pyridone ring, and can be a therapeutic agent for Axl-related diseases, for example, cancer such as acute myeloid leukemia, melanoma, breast cancer, pancreatic cancer, and glioma, kidney diseases, immune system diseases, and circulatory system diseases.

  通式（I）所代表的化合物通过引入一种独特的双环结构，在其中饱和碳环与吡啶酮环融合，具有强烈的Axl抑制活性，并可作为Axl相关疾病的治疗剂，例如急性髓性白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质瘤、肾脏疾病、免疫系统疾病和循环系统疾病的治疗剂。