Methyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)-3-methylbut-3-enoate | 120375-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 120375-37-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: DEYVUALYVUKTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)-3-methylbut-3-enoate 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of substituted oxetanes

  摘要：

  The stereospecific synthesis of substituted oxetanes was shown to be feasible through the use of a deconjugative aldol-cyclization sequence.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73448-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 、 环戊酮 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以39%的产率得到Methyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of substituted oxetanes

  摘要：

  The stereospecific synthesis of substituted oxetanes was shown to be feasible through the use of a deconjugative aldol-cyclization sequence.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73448-4

文献信息

• Stereoselective synthesis of substituted oxetanes
  作者：Paul Galatsis、Daniel J. Parks

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73448-4

  日期：1994.9

  The stereospecific synthesis of substituted oxetanes was shown to be feasible through the use of a deconjugative aldol-cyclization sequence.