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2-Hydroxymethyl-1,3,5-trimethylpyrrole | 136558-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxymethyl-1,3,5-trimethylpyrrole
英文别名
(1,3,5-Trimethyl-1H-pyrrol-2-YL)methanol;(1,3,5-trimethylpyrrol-2-yl)methanol
2-Hydroxymethyl-1,3,5-trimethylpyrrole化学式
CAS
136558-80-0
化学式
C8H13NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
LNSLFDNUWFJWEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxymethyl-1,3,5-trimethylpyrrolemanganese(IV) oxide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到1,3,5-Trimethylpyrrole-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Barrero, A. F.; Sanchez, J. F.; Oltra, J. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 939 - 944
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙基1,3,5-三甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到2-Hydroxymethyl-1,3,5-trimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    Barrero, A. F.; Sanchez, J. F.; Oltra, J. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 939 - 944
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ORNITHINE DERIVATIVE
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2141147A1
    公开(公告)日:2010-01-06
    Provided is a compound which is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and a therapeutic agent for diabetic nephropathy. The present inventors have made extensive studies on an ornithine derivative having an antagonistic action against an EP4 receptor, and as a result, they have found that by introducing cycloalkanediyl at a C terminal of the ornithine part of the compound of the present invention, the physicochemical properties such as solubility, and the like can be improved, thereby giving further preferred properties as a pharmaceutical. Therefore, they have completed the present invention. The compound of the present invention exhibits a good antagonistic action against an EP4 receptor, and thus, it is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and diabetic nephropathy.
    提供了一种化合物,可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。目前的发明人对具有对EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛研究,结果发现通过在目前发明的化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环烷基,可以改善物理化学性质,如溶解性等,从而赋予其作为药物的更优越性质。因此,他们完成了这项发明。目前发明的化合物对EP4受体表现出良好的拮抗作用,因此,它可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。
  • Barrero, A. F.; Sanchez, J. F.; Oltra, J. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 939 - 944
    作者:Barrero, A. F.、Sanchez, J. F.、Oltra, J. E.、Teva, D.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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