(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methanamine | 1250054-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: [6-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methanamine
• CAS: 1250054-65-9
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD16704204
• 分子量: 206.167
• InChiKey: FEKKEZOYDREICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯磺酰氯 、 (6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methanamine 、 10,10-Difluoro-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以89%的产率得到2-chloro-4-[(10,10-difluoro-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-7-yl)-sulfonyl]-N-{[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methyl}aniline
  参考文献：
  名称：

  SNAr 还是磺酰化？卤代（杂）芳烃磺酰卤的化学选择性胺化用于合成应用和超大化合物库设计

  摘要：

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02636
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2,2,2-trifluoroethoxy)picolinate 在 palladium 10% on activated carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE EN TANT QU'AGENTS BLOQUANTS DE TTX-S

  摘要：

  本发明涉及具有对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻塞活性的芳基酰胺衍生物，用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2012053186A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES COMPRISING ADDITIONAL HETEROCYCLIC GROUPS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOINDOLINE COMPRENANT DES GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES SUPPLÉMENTAIRES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009145720A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of formula I are claimed wherein R1 is hydrogen; C1-3 alkyl, optionally substituted by one or more substituents independently selected from hydroxy, C1-3 alkoxy andfluoro; C1-3 alkoxy, optionally substituted by one or morefluoro; cyano; hydroxy or halo; m is 1,2 or 3; Het is C5-6 heteroaryl substituted by 1 or 2 substituents R2; R2 is C1-4 alkyl; C1-4 haloalkyl;C 1-4 haloalkoxy; halo; C1-4 alkoxy; or C3-7 cycloalkyloxy, optionally substituted by one or morefluoro; D is C5-6 heteroaryl; C3-7 heterocycloalkyl; or C3-7 cycloalkyl; wherein each D may optionally be substituted by one or more X4; X4 is halo; or C1-3 alkyl, optionally substituted by one or morefluoro; C1-3 alkyl-O-C1-3 alkyl, optionally substituted by one or morefluoro; C1-3 alkoxy, optionally substituted by one or morefluoro; cyano; hydroxy; oxo; R3 0(C=O); or R4(C=O); R3 is C1-4 alkyl; C1-4 alkyl-O-C1-4 alkyl; C5-6 cycloalkyl; aryl; or aryl-C1-2 alkyl; R4 is C1-4 alkyl; or C5-6 heteroaryl; L1is C1-4 alkylene; or a bond; and L2 is C1-3 alkylene. Compounds of the invention are useful in therapy, such as pain therapy.

  式I的化合物被要求，其中R1是氢；C1-3烷基，可选地由一个或多个取代基独立选择自羟基、C1-3烷氧基和氟代基；C1-3烷氧基，可选地由一个或多个氟代基取代；氰基；羟基或卤素基；m为1,2或3；Het是C5-6杂环芳基，取代为1或2个取代基R2；R2是C1-4烷基；C1-4卤代烷基；C1-4卤代烷氧基；卤素；C1-4烷氧基；或C3-7环烷氧基，可选地由一个或多个氟代基取代；D是C5-6杂环芳基；C3-7杂环烷基；或C3-7环烷基；其中每个D可选择地被一个或多个X4取代；X4是卤素；或C1-3烷基，可选地由一个或多个氟代基取代；C1-3烷基-O-C1-3烷基，可选地由一个或多个氟代基取代；C1-3烷氧基，可选地由一个或多个氟代基取代；氰基；羟基；氧代基；R3 0(C=O)；或R4(C=O)；R3是C1-4烷基；C1-4烷基-O-C1-4烷基；C5-6环烷基；芳基；或芳基-C1-2烷基；R4是C1-4烷基；或C5-6杂环芳基；L1是C1-4烷基；或一个键；而L2是C1-3烷基。该发明的化合物在治疗中有用，如疼痛治疗。
• [EN] PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QUE BLOQUANTS DES TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2013161312A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡咯并吡啶酮衍生物，这些衍生物对TTX-S型电压门控钠通道具有阻断作用，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中具有用途。发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的使用。
• ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20140336377A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及一种芳基酰胺衍生物，其具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）的活性，并且在涉及电压门控钠通道的疾病和疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在涉及电压门控钠通道的这种疾病的预防或治疗中的使用。
• PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20150094306A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡咯吡啶酮衍生物，其具有阻断电压门控钠通道（如TTX-S通道）的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Pyrrolopyridinone derivatives as TTX-S blockers
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US09187475B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及一种具有阻断电压门控钠通道（TTX-S通道）活性的吡咯吡啶酮衍生物，其可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及电压门控钠通道的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。