4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)苯甲酸甲酯 | 1261944-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4'-formyl-3'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Formyl-5-(4-methoxycarbonylphenyl)phenol；methyl 4-(4-formyl-3-hydroxyphenyl)benzoate
• CAS: 1261944-50-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: KEKSBQSYWKMWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)苯甲酸甲酯 在 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到methyl 4'-formyl-3'-hydroxy-2'-(perfluorohexyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯酚的光化学直接全氟烷基化

  摘要：

  报道了苯酚的直接芳族全氟烷基化的无金属光化学策略。这种操作简单的方法发生在环境温度和荧光灯照明下。化学反应是由酚去质子时瞬间生成的酚酸根阴离子在吸收光后直接达到电子激发态的能力驱动的，同时又触发了由全氟烷基碘化物形成反应性自由基的形成。初步的力学研究已报道。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.034
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯酚的光化学直接全氟烷基化

  摘要：

  报道了苯酚的直接芳族全氟烷基化的无金属光化学策略。这种操作简单的方法发生在环境温度和荧光灯照明下。化学反应是由酚去质子时瞬间生成的酚酸根阴离子在吸收光后直接达到电子激发态的能力驱动的，同时又触发了由全氟烷基碘化物形成反应性自由基的形成。初步的力学研究已报道。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.034

文献信息

• Photochemical direct perfluoroalkylation of phenols
  作者：Giacomo Filippini、Manuel Nappi、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.034

  日期：2015.7

  A metal-free photochemical strategy for the direct aromatic perfluoroalkylation of phenols is reported. This operationally simple approach occurs at ambient temperature and under illumination by a fluorescent light bulb. The chemistry is driven by the ability of phenolate anions, transiently generated upon deprotonation of phenols, to directly reach an electronically excited state upon light absorption

  报道了苯酚的直接芳族全氟烷基化的无金属光化学策略。这种操作简单的方法发生在环境温度和荧光灯照明下。化学反应是由酚去质子时瞬间生成的酚酸根阴离子在吸收光后直接达到电子激发态的能力驱动的，同时又触发了由全氟烷基碘化物形成反应性自由基的形成。初步的力学研究已报道。