(2R,3R,4R)-2-hydroxy-5-oxopentane-1,3,4-triyl tribenzoate | 55797-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-hydroxy-5-oxopentane-1,3,4-triyl tribenzoate
• CAS: 55797-81-4；105453-39-2
• 化学式: C₂₆H₂₂O₈
• 分子量: 462.456
• InChiKey: SJWXZGGHDTWCMU-ZLNRFVROSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-hydroxy-5-oxopentane-1,3,4-triyl tribenzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 phosphate buffer 、 Collins oxidation agent 、 硫酸 、 氢气 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.75h， 生成 methyl 8-formyl-5(S),6(S)-oxido-7(E)-octenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of a "slow reacting substance" of anaphylaxis, leukotriene C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a045