methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropanoate | 850794-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropanoate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)glycidic acid methyl ester；methyl 2-(4-methoxyphenyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 850794-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: FFFMCZVNXYXMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-3-苯氧基-2-羟基丙酸
  参考文献：
  名称：

  具有木质素相关结构的鲸蜡基自由基的产生和反应性。木质素纸浆和纸光黄化过程中酮基途径的重要性

  摘要：

  通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中，酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液（pH 11.0）中记录光谱时，这些谱带的形状和位置略有变化，现在将它们分配给了酮基自由基阴离子，并确定了1-（3,4,5-三甲氧基苯基）的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关，在低剂量时，其范围为（1.7-2.7）×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下，观察到酮基的快速衰变（k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1），伴随而来的是形成稳定的产物，即起始酮。在光化学研究中，已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精（MV 2+）的电子给体-受体盐的电荷转移（CT）光活化产生了

  DOI：

  10.1021/jo047826u
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 2-(4-methoxyphenyl)-2,3-epoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  具有木质素相关结构的鲸蜡基自由基的产生和反应性。木质素纸浆和纸光黄化过程中酮基途径的重要性

  摘要：

  通过辐射化学和光化学技术已经产生了具有木质素相关结构的酮基。在以前的研究中，酮基是通过α-羰基-β-芳基醚木质素模型与pH值为6.0的水溶液的脉冲辐射分解产生的溶剂化电子反应生成的。酮基的紫外-可见光谱的特征在于三个主要吸收带。当在碱性溶液（pH 11.0）中记录光谱时，这些谱带的形状和位置略有变化，现在将它们分配给了酮基自由基阴离子，并确定了1-（3,4,5-三甲氧基苯基）的ap K a = 9.5。 -2-苯氧基乙醇-1-基。发现酮基的衰变速率与剂量有关，在低剂量时，其范围为（1.7-2.7）×10 3 s- 1。在存在氧气的情况下，观察到酮基的快速衰变（k 2 = 1.8-2.7×10 9 M - 1 s - 1），伴随而来的是形成稳定的产物，即起始酮。在光化学研究中，已经通过α-羟基-α-苯氧基甲基-芳基乙酸酯的甲基紫精（MV 2+）的电子给体-受体盐的电荷转移（CT）光活化产生了

  DOI：

  10.1021/jo047826u

文献信息

• Process for preparing 1,5-benzothiazepine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05128469A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  This disclosure describes a process for the preparation of 1,5-benzothiazepinone derivatives. The process involves the use of sulfonic acids as catalysts to effect ring closure to form the 1,5-benzothiazepinone ring. The resulting compounds have well known pharmaceutical properties.

  本公开说明了一种制备1,5-苯并噻吩啉衍生物的过程。该过程涉及使用磺酸作为催化剂，促使环闭合形成1,5-苯并噻吩啉环。所得化合物具有众所周知的药物特性。
• Improved resolution of 3-(4-methoxyphenyl)-glycidic acid with in situ conversion to alkyl esters
  申请人：MARION LABORATORIES, INC. (a Delaware corporation)

  公开号：EP0342903A1

  公开（公告）日：1989-11-23

  Optically active 3-(4-methoxyphenyl)glycidic acid alkyl esters of high enantiomeric purity can be prepared through optical resolution of a racemic or optically enriched sample of a 3-(4-methoxyphenyl) glycidic acid. The alkali metal salt of the acid, generated in situ by hydrolysis of the corresponding alkyl ester with an alkali metal hdyroxide is contacted with a suitable resolving agent such as an optically pure amine to form the corresponding diastereomeric salts. The desired diastereomeric salt is separated from the mixture and transformed to an alkali metal salt, which optionally without isolation is converted into the desired alkyl ester of high enantiomeric purity.

  光学活性高对映体纯度的 3-(4-甲氧基苯基)缩水甘油酸烷基酯可通过外消旋或光学富集的 3-(4-甲氧基苯基)缩水甘油酸样品的光学解析来制备。通过用碱金属氢氧化物水解相应的烷基酯在原位生成的酸的碱金属盐与合适的分辨剂（如光学纯胺）接触，形成相应的非对映异构盐。从混合物中分离出所需的非对映异构盐，并将其转化为碱金属盐，然后不经分离将其转化为对映纯度高的所需烷基酯。
• Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10301397B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  A method for preparing a coupled polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomers to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a glycidic ester.

  一种制备偶联聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 单体聚合形成活性聚合物，(ii) 活性聚合物与缩水甘油酯反应。
• EP0342902A2
  申请人：——

  公开号：EP0342902A2

  公开（公告）日：1989-11-23
• METHOD FOR PRODUCING POLYDIENES AND POLYDIENE COPOLYMERS WITH REDUCED COLD FLOW
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2780177A1

  公开（公告）日：2014-09-24