摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-2-[(4R)-4-(iodomethyl)-2-oxopyrrolidinyl]butanamide | 357334-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-[(4R)-4-(iodomethyl)-2-oxopyrrolidinyl]butanamide
英文别名
(2S)-2-[(4R)-4-(iodomethyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl]butanamide
(2S)-2-[(4R)-4-(iodomethyl)-2-oxopyrrolidinyl]butanamide化学式
CAS
357334-67-9
化学式
C9H15IN2O2
mdl
——
分子量
310.135
InChiKey
MUAFOMJSWIWBTJ-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-[(4R)-4-(iodomethyl)-2-oxopyrrolidinyl]butanamidesilver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到[(3R)-1-[(2S)-1-amino-1-oxobutan-2-yl]-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl nitrate
    参考文献:
    名称:
    发现4-取代的吡咯烷酮丁酰胺作为具有显着抗癫痫活性的新药物。
    摘要:
    (S)-α-乙基-2-氧代吡咯烷乙酰胺2(左乙拉西坦,Keppra,UCB SA)是吡乙酰胺的结构类似物,最近已被批准作为成人难治性部分发作的附加治疗药物。由于独特的作用机理,该药物似乎具有显着的功效和高耐受性。后者涉及2的脑特异性结合位点(左乙拉西坦结合位点为LBS),可能在其抗癫痫特性中起主要作用。使用这种新型分子靶标,我们启动了一项药物发现计划,以寻找对LBS具有显着亲和力的配体,以表征其在癫痫和其他中枢神经系统疾病中的治疗潜力。我们系统地研究了吡咯烷酮乙酰胺支架的各个位置。我们发现(i)2上的羧酰胺部分对于亲和力是必不可少的;(ii)在100个不同的侧链中,优选的羧酰胺取代α是具有(S)-构型的乙基;(iii)2-氧吡咯烷环优于哌啶类似物或无环化合物;(iv)内酰胺环的3或5位取代降低了LBS亲和力;(v)内酰胺环被小的疏水基团4-取代改善了体外和体内的效力。已显示在4位上取代的6种有趣的候选物在体内比2种更有效。
    DOI:
    10.1021/jm030913e
  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸二甲酯2-羟基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (2S)-2-[(4R)-4-(iodomethyl)-2-oxopyrrolidinyl]butanamide
    参考文献:
    名称:
    发现4-取代的吡咯烷酮丁酰胺作为具有显着抗癫痫活性的新药物。
    摘要:
    (S)-α-乙基-2-氧代吡咯烷乙酰胺2(左乙拉西坦,Keppra,UCB SA)是吡乙酰胺的结构类似物,最近已被批准作为成人难治性部分发作的附加治疗药物。由于独特的作用机理,该药物似乎具有显着的功效和高耐受性。后者涉及2的脑特异性结合位点(左乙拉西坦结合位点为LBS),可能在其抗癫痫特性中起主要作用。使用这种新型分子靶标,我们启动了一项药物发现计划,以寻找对LBS具有显着亲和力的配体,以表征其在癫痫和其他中枢神经系统疾病中的治疗潜力。我们系统地研究了吡咯烷酮乙酰胺支架的各个位置。我们发现(i)2上的羧酰胺部分对于亲和力是必不可少的;(ii)在100个不同的侧链中,优选的羧酰胺取代α是具有(S)-构型的乙基;(iii)2-氧吡咯烷环优于哌啶类似物或无环化合物;(iv)内酰胺环的3或5位取代降低了LBS亲和力;(v)内酰胺环被小的疏水基团4-取代改善了体外和体内的效力。已显示在4位上取代的6种有趣的候选物在体内比2种更有效。
    DOI:
    10.1021/jm030913e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
    申请人:Differding Edmon
    公开号:US20080097109A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.
    本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物,其中取代基如规范中所定义,以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
  • 2-Oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
    申请人:Differding Edmond
    公开号:US20100222576A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention concerns 2-oxo- 1 -pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.
    本发明涉及化学式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物,其中取代基如规范中所定义,并且它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
  • LEVETIRACETAM FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION
    申请人:The Johns Hopkins University
    公开号:EP3400934A1
    公开(公告)日:2018-11-14
    This invention relates to methods and compositions for treating central nervous system (CNS) disorders with cognitive impairment. In particular, it relates to the use of inhibitors of synaptic vesicle glycoprotein 2A (SV2A), alone or in combination with valproate, in treating central nervous system (CNS) disorders with cognitive impairment in a subject in need or at risk thereof, including, without limitation, subjects having or at risk for age-related cognitive impairment, Mild Cognitive Impairment (MCI), amnestic MCI (aMCI), Age-Associated Memory Impairment (AAMI), Age Related Cognitive Decline (ARCD), dementia, Alzheimer's Disease(AD), prodromal AD, post traumatic stress disorder (PTSD), schizophrenia, amyotrphic lateral sclerosis and cancer-therapy-related cognitive impairment.
    本发明涉及治疗伴有认知障碍的中枢神经系统(CNS)疾病的方法和组合物。特别是,本发明涉及突触小泡糖蛋白 2A (SV2A)抑制剂单独或与丙戊酸钠联合用于治疗有需要或有风险的受试者(包括但不限于有年龄相关认知障碍或有年龄相关认知障碍风险的受试者)的伴有认知障碍的中枢神经系统 (CNS) 疾病、轻度认知功能障碍(MCI)、失忆性 MCI(aMCI)、年龄相关记忆障碍(AAMI)、年龄相关认知功能衰退(ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病(AD)、前驱 AD、创伤后应激障碍(PTSD)、精神分裂症、肌萎缩侧索硬化症和癌症治疗相关认知功能障碍。
  • BRIVARACETAM FOR IMPROVING COGNITIVE FUNCTION
    申请人:The Johns Hopkins University
    公开号:EP3827820A1
    公开(公告)日:2021-06-02
    This invention relates to methods and compositions for treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders. In particular, it relates to the use of inhibitors of synaptic vesicle glycoprotein 2A (SV2A), alone or in combination with valproate, in treating cognitive impairment associated with central nervous system (CNS) disorders in a subject in need or at risk thereof, including, without limitation, subjects having or at risk for age-related cognitive impairment, Mild Cognitive Impairment (MCI), amnestic MCI (aMCI), Age-Associated Memory Impairment (AAMI), Age Related Cognitive Decline (ARCD), dementia, Alzheimer's Disease(AD), prodromal AD, post traumatic stress disorder (PTSD), schizophrenia, bipolar disorder, amyotrophic lateral sclerosis, cancer-therapy-related cognitive impairment, mental retardation, Parkinson's disease, autism, compulsive behavior, and substance addiction.
    本发明涉及治疗与中枢神经系统(CNS)疾病相关的认知障碍的方法和组合物。特别是,本发明涉及突触小泡糖蛋白 2A (SV2A)抑制剂单独或与丙戊酸钠联合用于治疗与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知功能损害,需要治疗或有治疗风险的受试者包括但不限于有年龄相关认知功能损害、轻度认知功能损害 (MCI) 或有此风险的受试者、老年痴呆症、阿尔茨海默病(AD)、前驱 AD、创伤后应激障碍(PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、癌症治疗相关认知障碍、智力迟钝、帕金森病、自闭症、强迫行为和药物成瘾。
  • Methods and compositions for treating schizophrenia
    申请人:The Johns Hopkins University
    公开号:US10154988B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The invention relates to methods and compositions for treating schizophrenia or bipolar disorder (in particular, mania) by using a combination of a synaptic vesicle protein 2A (SV2A) inhibitor and an antipsychotic or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, and prodrugs thereof. The methods and the compositions can be used for treating one or more positive and/or negative symptoms, as well as cognitive impairment, associated with schizophrenia or bipolar disorder (in particular, mania).
    本发明涉及通过使用突触小泡蛋白2A(SV2A)抑制剂和抗精神病药或其药学上可接受的盐、水合物、溶解物、多晶型物和原药的组合来治疗精神分裂症或躁狂症(尤其是狂躁症)的方法和组合物。这些方法和组合物可用于治疗与精神分裂症或双相情感障碍(尤其是躁狂症)相关的一种或多种阳性和/或阴性症状以及认知障碍。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物