6-(2-methylbenzoylamino)nicotinoyl chloride | 160129-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-methylbenzoylamino)nicotinoyl chloride
• 英文别名: 6-[(2-methylbenzoyl)amino]pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 160129-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: JNKHXSMEEUEKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methylbenzoylamino)nicotinoyl chloride 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 反应 32.0h， 生成 N-[5-(7-chlorospiro[3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-5,2'-aziridine]-1-carbonyl)pyridin-2-yl]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZAZEPINE SPIRO DERIVATIVE
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ SPIRO DE BENZAZÉPINE
  [ZH] 新型苯并氮杂卓螺环衍生物

  摘要：

  式(I)所示苯并氮杂䓬螺环衍生物及其药效上可接受的盐，以及该化合物可用于诊断、预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。

  公开号：

  WO2022111581A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(2-methylbenzoylamino)nicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-氟-2-甲基-N- [5-（5H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂-10（11H）-基羰基）-2-吡啶基]苯甲酰胺（CL-385004）和类似物为口服活性的精氨酸加压素受体拮抗剂。

  摘要：

  讨论了口服活性精氨酸加压素（AVP）受体拮抗剂的合成及其构效关系（SAR）。当VPA-985的环A（1）被3-吡啶基单元（2b）取代时，会产生有效且具有口服活性的AVP受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00279-6

文献信息

• Benzoazepinyl compounds as oxytocin and vasopressin antagonists
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05498609A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  Novel benzoheterocyclic compound of the formula (1): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist or oxytocin antagonist.

  新型苯杂环化合物的化学式（1）：##STR1##及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性和催产素拮抗活性，可作为加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05677299A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Novel benzoheterocyclic compound of the formula (1): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist or oxytocin antagonist.

  化合物(1)的新型苯并杂环化合物：##STR1##以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗血管加压素活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OXYTOCIN AND VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0612319A1

  公开（公告）日：1994-08-31
• BICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0811008B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0804438B1

  公开（公告）日：2006-03-15