4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidine | 91397-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-Chlor-5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidin；4-Chloro-5,6-dimethyl-2-phenylpyrimidine
• CAS: 91397-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: QZYNVGZXXXRNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidine 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1H-咪唑,4,5-二甲基-2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Giammanco, Lorenzo; Invidiata, Francesco Paolo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective PDE4B inhibitors

  摘要：

  In this study the first PDE4B selective inhibitor is described. Optimization of lead 2-arylpyrimidine derivatives afforded a series of potent PDE4B inhibitors with >100-fold selectivity over the PDE4D isozyme. With a good pharmacokinetic profile, a selected compound exhibited potent anti-inflammatory effects in vivo and showed less emesis compared with Cilomilast. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.121

文献信息

• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  描述了化合物I ##STR1## 其中A等于CH或N; Ar等于萘基，噻吩基或苯基; R.sup.1等于烷基，F或Cl; g等于零，1或2; Y等于各种杂环碱及其酸加成盐。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 其中R.sup.1，g和Y如公式I所述，用作这些化合物的制备中间体。还指定了IIIa的制备过程。I代表有价值的抗真菌药物。
• Acetamide derivative, process for preparing the same, and a
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05972946A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  An acetamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein X is --0-- or --NR.sub.4 --, R.sub.1 is H, lower alkyl, lower alkenyl or cyclolalkyl-lower-alkyl, R.sub.2 is lower alkyl, cycloalkyl, substituted or unsubstituted phenyl, etc., R.sub.3 is H, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl, R.sub.4 is H, lower alkyl, etc., R.sub.5 is H, lower alkyl, lower alkenyl, hydroxy-lower alkyl, etc., R.sub.6 is H, lower alkyl, CF.sub.3, substituted or unsubstituted phenyl, or R.sub.5 and R.sub.6 may optionally combine to form --(CH.sub.2)n--, R.sub.7 is H, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, CF.sub.3, OH, NH.sub.2, etc., R.sub.8 is H, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds of the present invention selectively act on the peripheral-type BZ.omega..sub.3 -receptor, and show excellent pharmacological activities, and hence, they are useful in the prophylaxis or treatment of central nervous disorders such as anxiety-related diseases, depression, epilepsy, etc.

  公式（I）的乙酰胺衍生物：##STR1## 其中X为--O--或--NR.sub.4 --，R.sub.1为H，低碳基，低碳烯基或环烷基-低碳基，R.sub.2为低碳基，环烷基，取代或未取代的苯基等，R.sub.3为H，低碳基或羟基-低碳基，R.sub.4为H，低碳基等，R.sub.5为H，低碳基，低碳烯基，羟基-低碳基等，R.sub.6为H，低碳基，CF.sub.3，取代或未取代的苯基，或R.sub.5和R.sub.6可以选择性地结合形成--（CH.sub.2）n--，R.sub.7为H，卤素，低碳基，低碳氧基，CF.sub.3，OH，NH.sub.2等，R.sub.8为H，卤素，低碳基或低碳氧基，或其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物选择性地作用于外周型BZ.omega..sub.3受体，并显示出优异的药理活性，因此它们在预防或治疗诸如焦虑相关疾病，抑郁症，癫痫等中枢神经系统疾病方面是有用的。
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolane und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237963A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Beschrieben werden Verbindungen I mit A gleich CH oder N; Ar gleich Naphtyl, Thienyl, Phenyl; R1 gleich Alkyl, F, Cl; g gleich null,1,2; Y gleich verschiedene heterocyclische Basen sowie deren Säureadditionssalze. Beschrieben werden mehrere Herstellungsverfahren. Verbindungen llla mit R1, g und Y wie zu Formel I angegeben dienen als Zwischenprodukte zu deren Herstellung. Auch für die Herstellung von IIIa sind Verfahren angegeben. stellen wertvolle Antimykotika dar.

  其中 A 是 CH 或 N；Ar 是萘基、噻吩基、苯基；R1 是烷基、F、Cl；g 是零、1、2；Y 是各种杂环碱及其酸加成盐。 描述了几种生产工艺。 式 I 中含有 R1、g 和 Y 的化合物 llla 可作为其生产的中间体。 还给出了 IIIa 的生产工艺。
• Claesen; Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 30,55
  作者：Claesen、Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——
• Vanderhaeghe; Claesen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 29,32
  作者：Vanderhaeghe、Claesen

  DOI：——

  日期：——