3-(4-{3-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl}-phenyl)-butyric acid methyl ester | 926010-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-{3-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl}-phenyl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 926010-03-9
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₅
• 分子量: 539.631
• InChiKey: CXNMFEFTCNYSPX-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{3-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl}-phenyl)-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(3R)-3-(4-{[3-(3-methoxy-4-{[(2-methylphenyl)carbamoyl]amino}phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridone derivatives as potent, orally bioavailable VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  A series of pyridone-N-benzyl-propanoic acids have been optimised to afford potent orally bioavailable VLA-4 antagonists. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.044
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-hydroxymethylphenyl)-N-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)butyramide 在 硫酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-{3-[3-methoxy-4-(3-o-tolyl-ureido)-phenyl]-2-oxo-2H-pyridin-1-ylmethyl}-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridone derivatives as potent, orally bioavailable VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  A series of pyridone-N-benzyl-propanoic acids have been optimised to afford potent orally bioavailable VLA-4 antagonists. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.044