[6-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl]-dimethyl-amine | 1214899-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [6-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: 1-(6-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine；1-[6-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1214899-90-7
• 化学式: C₁₆H₂₆BrN₃OSi
• 分子量: 384.391
• InChiKey: NFUQGFJBUDJPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl]-dimethyl-amine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-dimethylaminomethyl-3H-benzoimidazol-5-yl)-[8-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 8ÈME POSITION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SYK ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE KINASE GCN2

  摘要：

  公开号：

  WO2013124026A8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 [6-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE

  摘要：

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013131609A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013131609A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式(I)中R1、R2和R4具有权利要求1中所指示的含义的化合物是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Bahmanyar Sogole

  公开号：US20130005707A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。
• TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150051202A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I中，R1、R2和R4的含义如权利要求1所示的化合物是GCN2的抑制剂，可以用于治疗癌症等疾病。
• [EN] 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 8ÈME POSITION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SYK ET EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE KINASE GCN2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013124026A8

  公开（公告）日：2014-01-09