2-(3-methylbutoxy)-5-nitrobenzoyl chloride | 116478-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylbutoxy)-5-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 116478-05-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: OLUVMECSNBCZTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbutoxy)-5-nitrobenzoyl chloride 在 12% Pd/C 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Self-Complementary Quadruply Hydrogen-Bonded Duplexes Based on Imide and Urea Units

  摘要：

  The quadruply hydrogen-bonded duplexes based on an imide-urea structure preorganized by three-center hydrogen bonds were found to associate via bifurcated hydrogen bonds. (1)H NMR dilution experiments revealed the high stability of the homodimer in apolar solvent (K(dim) > 10(5) M(-1) in CDCl(3)) and enhancement of association ability due to electron-withdrawing substituent effects. The ready synthetic availability and adjustable association affinity via electronic effects may render these association units potentially applicable in constructing supramolecular architectures.

  DOI：

  10.1021/ol2018455
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Methyl-butoxy)-5-nitro-benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-methylbutoxy)-5-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Convergent heteroditopic cyclo[6]aramides as macrocyclic ion-pair receptors for constructing [2]pseudorotaxanes

  摘要：

  开发了一种使用酰胺基团作为唯一功能的策略来构建会聚异二位环[6]芳酰胺，该聚酰胺能够在氯仿中与二丁基氯化铵（> 105 M−1）牢固结合，从而形成[2]假轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc02557a

文献信息

• Functionalized Analogues of an Unnatural Amino Acid that Mimics a Tripeptide β-Strand
  作者：Tatyana V. Khasanova、Omid Khakshoor、James S. Nowick

  DOI：10.1021/ol8021897

  日期：2008.11.20

  This paper introduces polar and hydrophobic variants of the unnatural amino acid Hao, which mimics the hydrogen-bonding functionality of one edge of a beta-strand. In these variants, the methyl side chain of Hao is replaced with acidic, basic, and hydrophobic groups. These modifications can impart improved solubility and additional side-chain interactions to peptides containing Hao.
• SLUKA, J.;ZIKAN, V.;SOVA, M.;DANEK, J., CS. FARM., 37,(1988) N 5, 221-225
  作者：SLUKA, J.、ZIKAN, V.、SOVA, M.、DANEK, J.

  DOI：——

  日期：——