6-氨基-4-甲氧羰基-2H-吡喃-2-酮 | 104310-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 6-氨基-4-甲氧羰基-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 6-amino-4-methoxycarbonyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: methyl 2-amino-6-oxopyran-4-carboxylate
• CAS: 104310-23-8
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: DCECDYHTFLPHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2,2-dichlorovinyl)but-2-enedioate 在 ammonium hydroxide 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6-氨基-4-甲氧羰基-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法

  摘要：

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97184-4