N-(4-fluoro-2-sulfanylphenyl)-1-methylcyclohexane-1-carboxamide | 211514-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-2-sulfanylphenyl)-1-methylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 211514-08-8
• 化学式: C₁₄H₁₈FNOS
• 分子量: 267.367
• InChiKey: FNQOMPMYMVINBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 N-(4-fluoro-2-sulfanylphenyl)-1-methylcyclohexane-1-carboxamide 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-thiopropionic acid S-{5-fluoro-2-[(1-methyl-cyclohexanecarbonyl)-amino]-phenyl} ester
  参考文献：
  名称：

  S-（2-（酰基氨基）苯基）2,2-二甲基丙硫醇盐作为CETP抑制剂。

  摘要：

  研究了S-（2-（酰基氨基）苯基）2，2-二甲基丙硫醇酯的苯部分的结构与CETP抑制活性之间的关系。苯部分上的取代基以类型和位置相关的方式影响CETP抑制活性，并且4或5位的吸电子基团增加了该活性。最有效的化合物在浓度为2 microM的人血浆中显示出对CETP活性的50％抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.071
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二苯醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-fluoro-2-sulfanylphenyl)-1-methylcyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  S-（2-（酰基氨基）苯基）2,2-二甲基丙硫醇盐作为CETP抑制剂。

  摘要：

  研究了S-（2-（酰基氨基）苯基）2，2-二甲基丙硫醇酯的苯部分的结构与CETP抑制活性之间的关系。苯部分上的取代基以类型和位置相关的方式影响CETP抑制活性，并且4或5位的吸电子基团增加了该活性。最有效的化合物在浓度为2 microM的人血浆中显示出对CETP活性的50％抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.071

文献信息

• CETP ACTIVITY INHIBITORS
  申请人：Shinkai Hisashi

  公开号：US20130053417A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides a compound that is a CETP activity inhibitor. The compound can increase HDL and at the same time decrease LDL through selective inhibition of CETP activity, the invention also provides for the use of the compound to prevent or treat atherosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明提供了一种CETP活性抑制剂的化合物。该化合物可以通过选择性抑制CETP活性来增加HDL并同时降低LDL，本发明还提供了使用该化合物预防或治疗动脉粥样硬化或高脂血症的方法。
• CETP Activity Inhibitors
  申请人：Shinkai Hisashi

  公开号：US20080027109A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides a CETP activity inhibitor comprising as an active ingredient a compound represented by the formula (I): wherein R represents a straight chain or branched alkyl group; a straight chain or branched alkenyl group; a lower haloalkyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl group; a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group; a lower alkoxy group; a cyano group; a nitro group; an acyl group; or an aryl group, Y represents —CO— or —SO 2 —, and Z represents a hydrogen atom or a mercapto-protecting group, or a prodrug compound, a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate or solvate thereof. The compounds represented by the formula (I) can increase HDL and at the same time decrease LDL through selective inhibition of CETP activity and, therefore, is expected to be useful as a new type of a preventive or therapeutic agent for atherosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明提供了一种CETP活性抑制剂，其包含以下式子（I）表示的化合物作为活性成分：其中R表示直链或支链烷基；直链或支链烯基；低卤代烷基；取代或未取代环烷基；取代或未取代环烯基；取代或未取代环烷基烷基；取代或未取代芳基；或取代或未取代杂环基，X1、X2、X3和X4可以相同或不同，每个表示氢原子、卤素原子、低烷基、低卤代烷基；低烷氧基；氰基；硝基；酰基；或芳基，Y表示—CO—或—SO2—，Z表示氢原子或巯基保护基，或其前药化合物，药学上可接受的盐或其水合物或溶剂化物。式（I）所表示的化合物可以通过选择性抑制CETP活性增加HDL并同时降低LDL，因此预计可作为一种新型的预防或治疗动脉粥样硬化或高脂血症的药物。
• CETP activity inhibitor
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2292596A2

  公开（公告）日：2011-03-09

  The present invention provides a CETP activity inhibitor comprising as an active ingredient a compound represented by the formula (I): wherein R represents a straight chain or branched alkyl group; a straight chain or branched alkenyl group; a lower haloalkyl group; a substituted orunsubstituted cycloalkyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group; a substituted or unsubstituted cycloalkylalkyl group; a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, X1, X2, X3, and X, may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower haloalkyl group; a lower alkoxy group; a cyano group; a nitro group; an acyl group; or an aryl group, Y represents -CO- or -SO2-, and Z represents a hydrogen atom or a mercapto-protecting group, or a prodrug compound, a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate or solvate thereof. The compounds represented by the formula (I) can increase HDL and at the same time decrease LDL through selective inhibition of CETP activity and, therefore, is expected to be useful as a new type of a preventive or therapeutic agent for atherosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明提供了一种 CETP 活性抑制剂，其活性成分包括由式 (I) 代表的化合物： 其中 R 代表直链或支链烷基；直链或支链烯基；低级卤代烷基；取代或未取代的环烷基；取代或未取代的环烯基；取代或未取代的环烷基烷基；一个取代或未取代的芳基，或一个取代或未取代的杂环基；Y代表-CO-或-SO2-，Z代表氢原子或巯基保护基团，或其原药化合物、药学上可接受的盐或水合物或溶液。式 (I) 所代表的化合物可通过选择性抑制 CETP 活性来增加 HDL，同时降低 LDL，因此有望成为一种新型的动脉粥样硬化或高脂血症预防或治疗药物。
• METHODS FOR TREATING OR PREVENTING A VIRAL INFECTION OR INHIBITING VIRAL REPLICATION
  申请人：Dalcor Pharma UK Ltd., Leatherhead, Zug Branch

  公开号：US20210338626A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compositions and methods for the treatment or prevention of viral infections, including coronavirus disease (COVID-19), using dalcetrapib, an analog of dalcetrapib, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof.
• US7271196B2
  申请人：——

  公开号：US7271196B2

  公开（公告）日：2007-09-18