Z-(R,S)-tri-O-acetylhex-2-ene-1,5,6-triol | 117177-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-(R,S)-tri-O-acetylhex-2-ene-1,5,6-triol
• 英文别名: [(Z)-5,6-diacetyloxyhex-2-enyl] acetate
• CAS: 117177-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: HISIGJIUQSGDDH-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)acetyloxymethyl-6 dihydro-5,6 methoxy-2 (2H) pyranne 生成 Z-(R,S)-tri-O-acetylhex-2-ene-1,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  JURCZAK, JANUSZ;BAUER, TOMASZ;CHMIELEWSKI, MAREK;MACIEJEWSKI, SYLWESTER;A+, CARBOHYDR. RES., 175,(1988) N 2, 306-310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive opening of 2,3-unsaturated aldopyranosides
  作者：Janusz Jurczak、Tomasz Bauer、Marek Chmielewski、Sylwester Maciejewski、Kjell Ankner

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84153-3

  日期：1988.5

  L'oxydation du didesoxy-2,3 hexeno-2 pyranoside protege et du tridesoxy-2,3,4 hepteno-2 pyranoside par le peroxyde d'hydrogene donne les hydroperoxydes correspondants. Leur reduction par NaBH 4 permet l'ouverture du cycle pyrane pour donner le didesoxy-2,3 hexene-2 itol et le tridesoxy-2,3,4 heptene-2 itol

  双脱氧-2,3己烯-2吡喃糖苷蛋白的氧化作用和三脱氧-2,3,4庚烯-2吡喃糖苷过氧化物氢过氧化物的对应物。NaBH 4循环减少环己烷中的Leur还原双二氧基-2,3己烯2醇和tridesoxy-2,3,4庚烯2醇