2-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylpyridine | 1295576-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylpyridine
• CAS: 1295576-71-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NSi
• 分子量: 289.452
• InChiKey: HZYTXMFMEWIBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylpyridine 在 六甲基磷酰三胺 、 碘 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-iodo-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  铑-铝配合物对吡啶的C2-选择性甲硅烷基化

  摘要：

  我们已经使用Rh-Al复合物开发了多种吡啶的C2选择性单甲硅烷基化方法。定点和单选择性都通过吡啶配位到路易斯酸性铝中心来控制，然后激活近端Rh中心的吡啶C（2）–H键。基于几种机理研究，提出了一种反应机理，包括（2-吡啶基）甲硅烷基铑中间体的分离。

  DOI：

  10.1039/d1cc00278c
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 在 2-甲氧基四氢吡喃 、 四(三苯基膦)钯 、 3,3-二甲基-1-丁烯 、 C₇₈H₇₀Al₂Cl₄N₆P₄Rh₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以 十二烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(dimethylphenylsilyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  铑-铝配合物对吡啶的C2-选择性甲硅烷基化

  摘要：

  我们已经使用Rh-Al复合物开发了多种吡啶的C2选择性单甲硅烷基化方法。定点和单选择性都通过吡啶配位到路易斯酸性铝中心来控制，然后激活近端Rh中心的吡啶C（2）–H键。基于几种机理研究，提出了一种反应机理，包括（2-吡啶基）甲硅烷基铑中间体的分离。

  DOI：

  10.1039/d1cc00278c

文献信息

• 一种有机金属铱配合物及其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN109970804B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明属于半导体材料技术领域，尤其涉及一种有机金属铱配合物及其应用，本发明有机金属铱配合物作为OLED器件发光层中的掺杂材料，制作出的OLED器件具有良好的光电性能，能够显著降低器件驱动电压，同时器件的电流效率、外量子效率和器件寿命均得到很大改善，能够满足面板制造企业的要求。
• Palladium-Catalyzed Regioselective Silaboration of Pyridines Leading to the Synthesis of Silylated Dihydropyridines
  作者：Kazuyuki Oshima、Toshimichi Ohmura、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ja2020229

  日期：2011.5.18

  The addition of silylboronic esters to pyridine takes place in toluene at 50 °C in the presence of a palladium catalyst to give N-boryl-4-silyl-1,4-dihydropyridines in high yield. The regioselective 1,4-silaboration also proceeds in the reaction of 2-picoline and 3-substituted pyridines, whereas 4-substituted pyridines undergo 1,2-silaboration to give N-boryl-2-silyl-1,2-dihydropyridines regioselectively

  在钯催化剂的存在下，在 50 °C 的甲苯中将甲硅烷基硼酸酯加成到吡啶中，以高产率得到 N-boryl-4-silyl-1,4-二氢吡啶。2-甲基吡啶和3-取代吡啶的反应也进行区域选择性1,4-硅化反应，而4-取代吡啶进行1,2-硅化反应，区域选择性地得到N-boryl-2-silyl-1,2-二氢吡啶。