6-(2-thienyl)-5-(4-methylpiperidinomethyl)-2H-pyridazin-3-one | 135509-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-thienyl)-5-(4-methylpiperidinomethyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-3-thiophen-2-yl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 135509-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃OS
• 分子量: 289.401
• InChiKey: XQUXVCGNVXNGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-thienyl)-5-(4-methylpiperidinomethyl)-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以2.6 g的产率得到6-(2-thienyl)-5-(4-methylpiperidinomethyl)-3-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VIII1)：6-(2-噻吩基)-5-氨基甲基-3-肼基-哒嗪的合成和抗高血压活性

  摘要：

  我们描述了几种 6-(2-噻吩基)-5-氨基甲基-3-肼基哒嗪的标准程序合成，以及它们在离体大鼠主动脉中的 α1 阻断活性和对血压正常大鼠的降压作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240710
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩甲酰基)丙酸 在 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(2-thienyl)-5-(4-methylpiperidinomethyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VIII1)：6-(2-噻吩基)-5-氨基甲基-3-肼基-哒嗪的合成和抗高血压活性

  摘要：

  我们描述了几种 6-(2-噻吩基)-5-氨基甲基-3-肼基哒嗪的标准程序合成，以及它们在离体大鼠主动脉中的 α1 阻断活性和对血压正常大鼠的降压作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240710