Zbhlshragfommv-ljxiwwhmsa- | 247575-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zbhlshragfommv-ljxiwwhmsa-
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-3-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 247575-91-3
• 化学式: C₅₄H₆₁N₃O₄
• 分子量: 816.096
• InChiKey: ZBHLSHRAGFOMMV-LJXIWWHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zbhlshragfommv-ljxiwwhmsa- 在 palladium dihydroxide 甲烷磺酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-2,5-bis<<(tert-butyloxy)carbonyl>amino>-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-(dibenzylamino)-3-phenylpropyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Zbhlshragfommv-ljxiwwhmsa-
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576

文献信息

• Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization
  作者：B. Weber

  DOI：10.1055/s-1999-3576

  日期：1999.9