5-Oxo-nonansaeure-methylester | 16424-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Oxo-nonansaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 5-oxononanoate
• CAS: 16424-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: MLEPLOQNUMVGPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-nonansaeure-methylester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-氧代壬酸
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。

  摘要：

  描述了通过铑催化的取代烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。该反应使用脂肪族炔烃提供内酰胺产物，而芳基炔烃产生乙烯基酰胺产物。通过亚磷酰胺配体的修饰，两种产物都获得了高水平的对映选择性、区域选择性和产物选择性。

  DOI：

  10.1021/ol800086s
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-Oxo-nonansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。

  摘要：

  描述了通过铑催化的取代烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应，对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。该反应使用脂肪族炔烃提供内酰胺产物，而芳基炔烃产生乙烯基酰胺产物。通过亚磷酰胺配体的修饰，两种产物都获得了高水平的对映选择性、区域选择性和产物选择性。

  DOI：

  10.1021/ol800086s

文献信息

• Lardelli,G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 481 - 503
  作者：Lardelli,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GULACAR, FAZIL O.;BUCHS, ARMAND;SUSINI, ALBERTO, J. CHROMATOGR., 479,(1989) N, C. 61-72
  作者：GULACAR, FAZIL O.、BUCHS, ARMAND、SUSINI, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• US4399310A
  申请人：——

  公开号：US4399310A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4431848A
  申请人：——

  公开号：US4431848A

  公开（公告）日：1984-02-14