(3L)-3,6-Dicarbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin | 19491-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3L)-3,6-Dicarbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin
• 英文别名: dimethyl (3R)-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 19491-43-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: ICYNJNMLPSBZTL-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3L)-3,6-Dicarbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1t-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1λ⁴-[1,4]thiazine-2,5r-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与二氢-1,4-噻嗪有关的研究。第六部分 亚砜的热消旋

  摘要：

  所述dihydrothiazine内酯（17）与酯（2）与氧化米氯过苯甲酸得到相应的（- [R）-oxides（18）和（10）; 从二甲基衍生物（31）和（28）获得类似的（S）-氧化物（33）和（30）。前述亚砜在温和的条件下经历热诱导的外消旋作用。氘掺入实验暗示了亚硫酸，例如（23），作为反应中间体。

  DOI：

  10.1039/p19740001572
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3L-Carboxy-6-carbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3L)-3,6-Dicarbomethoxy-2,3-dihydro-1,4-thiazin
  参考文献：
  名称：

  一些二氢-1,4-噻嗪的构象行为

  摘要：

  一些二氢-1,4-噻嗪衍生物的构象行为已通过NMR方法进行了检查。结果表明这些杂环的C-3处的取代基采用准轴向取向，除非其能够与N-4处的烯胺氢形成分子内氢键。分子内氢键物种的证据已通过红外光谱法获得

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98706-x

文献信息

• Baxter,A.G.W.; Stoodley,R.J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2540 - 2546
  作者：Baxter,A.G.W.、Stoodley,R.J.

  DOI：——

  日期：——
• The conformational behaviour of some dihydro-1,4-thiazines
  作者：A.R. Dunn、R.J. Stoodley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88323-4

  日期：1969.1