(R,E)-1-methoxycarbonyl-2-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl]ethyl-3-[7-(benzyloxy)-2-[3,4- bis(benzyloxy)phenyl]-1-benzofuran-4-yl]acrylate | 1388829-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (R,E)-1-methoxycarbonyl-2-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl]ethyl-3-[7-(benzyloxy)-2-[3,4- bis(benzyloxy)phenyl]-1-benzofuran-4-yl]acrylate
• 英文别名: (R,E)-1-methoxycarbonyl-2-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl]ethyl-3-[7-(benzyloxy)-2-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl]-1-benzofuran-4-yl]acrylate
• CAS: 1388829-33-1
• 化学式: C₆₂H₅₂O₁₀
• 分子量: 957.089
• InChiKey: WVGAJLAZULMFLV-KZLBDRFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.34
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  111.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-1-methoxycarbonyl-2-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl]ethyl-3-[7-(benzyloxy)-2-[3,4- bis(benzyloxy)phenyl]-1-benzofuran-4-yl]acrylate 在 盐酸 、 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(R,E)-2-((3-(7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)benzofuran-4-yl)acryloyl)oxy)-3-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成丹酚酸C、tournefolic acid A和tournefolal

  摘要：

  天然产物丹酚酸 C、tournefolal 和tournefolic acid A 的首次全合成已有描述。关键的苯并呋喃骨架是通过选择性碘化和 Sonogashira 反应制备的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.619
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)benzofuran-4-carbaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (R,E)-1-methoxycarbonyl-2-[3,4-bis(benzyloxy)phenyl]ethyl-3-[7-(benzyloxy)-2-[3,4- bis(benzyloxy)phenyl]-1-benzofuran-4-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成丹酚酸C、tournefolic acid A和tournefolal

  摘要：

  天然产物丹酚酸 C、tournefolal 和tournefolic acid A 的首次全合成已有描述。关键的苯并呋喃骨架是通过选择性碘化和 Sonogashira 反应制备的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.619