7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)benzofuran-4-carbaldehyde | 1388829-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)benzofuran-4-carbaldehyde
• CAS: 1388829-28-4
• 化学式: C₃₆H₂₈O₅
• 分子量: 540.615
• InChiKey: FQTUNRBPQLZJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)benzofuran-4-carbaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (R,E)-2-((3-(7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)benzofuran-4-yl)acryloyl)oxy)-3-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成丹酚酸C、tournefolic acid A和tournefolal

  摘要：

  天然产物丹酚酸 C、tournefolal 和tournefolic acid A 的首次全合成已有描述。关键的苯并呋喃骨架是通过选择性碘化和 Sonogashira 反应制备的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.619
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di(benzyloxy)phenylethynyl(trimethyl)silane 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)benzofuran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  第一次全合成丹酚酸C、tournefolic acid A和tournefolal

  摘要：

  天然产物丹酚酸 C、tournefolal 和tournefolic acid A 的首次全合成已有描述。关键的苯并呋喃骨架是通过选择性碘化和 Sonogashira 反应制备的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.619