4-(azidomethyl)-3-methoxybenzoic acid methyl ester | 721939-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(azidomethyl)-3-methoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Azidomethyl-3-methoxy-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(azidomethyl)-3-methoxybenzoate
• CAS: 721939-62-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: TXWZNEPFUMOXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)-3-methoxybenzoic acid methyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide the crude title compound (2.9 g, 14.9 mmol)的产率得到methyl 4-(aminomethyl)-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carboxamides

  摘要：

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。

  公开号：

  US07754742B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(azidomethyl)-3-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gastrin releasing peptide compounds

  摘要：

  新的和改进的化合物，可用于放射性诊断成像或放射治疗，具有公式M-N—O—P-G，其中M是金属螯合剂（以与金属放射性核素或未结合的形式），N—O—P是连接物，G是GRP受体靶向肽。本发明还提供了利用这些化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。还提供了从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了制备放射治疗试剂的方法。

  公开号：

  US20040136906A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• Gastrin Releasing Peptide Compounds
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20070231257A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  New and improved compounds for use in radiodiagnostic imaging or radiotherapy having the formula M-N—O—P-G, wherein M is the metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. A method for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. A method for preparing a radiotherapeutic agent is further provided.

  新的并且改良的化合物，用于放射性诊断成像或放射治疗，其化学式为M-N-O-P-G，其中M为金属螯合剂（以金属放射性核素形式复合或未复合），N-O-P为连接剂，G为GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物对患者进行成像和/或放射治疗的方法。此外，还提供了一种从该化合物制备诊断成像试剂的方法。还提供了一种制备放射性治疗试剂的方法。
• GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Cappelletti Enrico

  公开号：US20110052491A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  New and improved compounds for use in diagnostic imaging or therapy having the formula M—N—O—P—G, wherein M is an optical label or a metal chelator (in the form complexed with a metal radionuclide or not), N—O—P is the linker, and G is the GRP receptor targeting peptide. Methods for imaging a patient and/or providing radiotherapy or phototherapy to a patient using the compounds of the invention are also provided. Methods and kits for preparing a diagnostic imaging agent from the compound is further provided. Methods and kits for preparing a radiotherapeutic agent are further provided.

  本发明涉及用于诊断成像或治疗的新型化合物，其化学式为M—N—O—P—G，其中M是光学标记或金属螯合剂（以与金属放射性核素形成络合物或非络合形式存在），N—O—P是连接剂，G是GRP受体靶向肽。本发明还提供了使用该化合物进行患者成像和/或提供放射治疗或光疗的方法。本发明还提供了制备诊断成像剂的方法和试剂盒。本发明还提供了制备放射治疗剂的方法和试剂盒。
• Imidazole carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07754742B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。
• Design, synthesis, and activity of 2-aminochromone core N,N-bis-1,2,3-triazole derivatives using click chemistry
  作者：Jayaprakash Rao Yerrabelly、Subbanarasimhulu Porala、Venkateshwar Reddy Kasireddy、Earrawandla Janapriya Sony、Someshswar Rao Sagurthi

  DOI：10.1007/s11696-022-02449-w

  日期：2022.12

  heterocycles were synthesized in one pot from N,N-terminal dialkyne 2-aminochromone with various organo azides by following the click strategy using classical Cu(I)-catalyzed azide-alkyne [3 + 2] annulation reaction. The synthesized compounds were well characterized by using various spectral analyses such as IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS data for their structural elucidation. All newly synthesized compounds

  一系列新的基于 2-氨基色酮的N,N-二-1,2,3-三唑杂化杂环由N,N-末端二炔 2-氨基色酮与各种有机叠氮化物通过点击策略使用经典方法一锅合成Cu(I)-催化的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环化反应。通过使用各种光谱分析（例如 IR、1 H NMR、13 ）对合成的化合物进行了很好的表征用于结构解析的 C NMR 和 HRMS 数据。研究了所有新合成的化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌菌株的抗微生物活性，并且与标准抗菌剂相比表现出高的抗微生物生长活性。测试了这些衍生物对 HeLa 细胞系的抗癌活性，发现所有化合物都表现出良好的活性，IC 50值比标准姜黄素 (IC 50 4.83 ± 0.44 μM)范围从 0.11 到 1.04 µM 。合成化合物与配体对靶蛋白双特异性酪氨酸调节激酶​​ 2、DYRK2 (PDB id: 5ZTN) 的亲和力的分子对接研究表明，与标准相比，Moldock