2-氯-4-羟基苯甲酰胺 | 1046818-83-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-4-hydroxybenzamide
• CAS: 1046818-83-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: YXGBFUHYIISYSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

2-氯-4-羟基苯甲酰胺可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及化工生产中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲酰胺 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (S)-4-((3-(5-(1-amino-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidin]-1'-yl)pyrazin-2-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)-2-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  SHP2抑制剂及其组合物和应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。本发明的化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。

  公开号：

  CN115515947A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲腈 在 硫酸 水 作用下， 反应 144.0h， 以21%的产率得到2-氯-4-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING<br/>[FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019219820A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A compound of formula (I), wherein: R1 is selected from (i) H, (ii) C3-6cycloalkyl, (iii) C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from: methyl and ester, and (iv) linear or branched C1-4alkyl optionally substituted with a group selected from: alkoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, alkyl carboxyl ester, alkyl carbamoyl, alkyl carbamoyl ester, phenyl, phosphonate ester, C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from methyl and oxo, and a naturally occurring amino acid, optionally N-substituted with a group selected from methyl, acetyl and boc; A1 is CRA or N; A2 is CRB or N; A3 is CRC or N; A4 is CRD or N; where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N; one or two of RA, RB, RC, and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and CH2NMe2; the remainder of RA, RB, RC, and RD, (if present) are H; Y is O, NH or CH2; RY is selected from: (RYA) and (RYB).

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt，CH2OH，CH2OMe和CH2NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。
• Use of Compounds for Inducing Differentiation of Mesenchymal Stem Cells to Chondrocytes
  申请人：Hwang Ki Chul

  公开号：US20130236969A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Use of a compound of Formula 1 for inducing differentiation of mesenchymal stem cells to chondrocytes, and a pharmaceutical composition for treating a cartilage disease, which includes chondrocytes in which differentiation from mesenchymal stem cells is induced by the compound of Formula 1, are provided. Differentiation of the mesenchymal stem cells treated with the compound of Formula 1 to chondrocytes is specifically induced, and thus the compound can be used to effectively treat a cartilage disease such as arthritis, cartilage damage, and a cartilage defect.

  提供一种使用公式1的化合物诱导间充质干细胞向软骨细胞分化的方法，以及用于治疗软骨疾病的制药组合物，其中包括由公式1的化合物诱导的间充质干细胞分化成的软骨细胞。经过公式1化合物处理的间充质干细胞被特异性地诱导分化成软骨细胞，因此该化合物可有效治疗软骨疾病，例如关节炎，软骨损伤和软骨缺陷。
• Design, Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking Studies of Quercetin‐Linker‐H₂S Donor Conjugates for the Treatment of Diabetes and Wound Healing**
  作者：Shibo He、Jian Liu、Lifei Hu、Yifeng Zhan、Hang Tong、Hongda Zhu、Huiling Guo、Hongmei Sun、Mingxing Liu

  DOI：10.1002/cbdv.202300513

  日期：2023.7

  Based on the use of quercetin for treating diabetes and H₂S for promoting wound healing, a series of three quercetin‐linker‐H₂S donor conjugates was designed, synthesized and characterized by ¹H‐NMR, ¹³C‐NMR and MS. Meanwhile, in vitro evaluation of these compounds was also researched by IR‐HepG2 treatment experiment, MTT assay, scratch test and tubule formation experiment. The three compounds could be used to treat insulin resistance induced by high glucose and promote the proliferation of human umbilical vein endothelial cells, wound healing, and the formation of tubules in vitro under a high‐glucose environment. Our results illustrate that these compounds could be used to treat diabetes and promote wound healing at the same time. Furthermore, molecular docking study results of the compounds were consistent with the evaluated biological activity. In vivo research of compounds is underway.

  摘要 根据槲皮素治疗糖尿病和 H2S 促进伤口愈合的作用，设计、合成了一系列三种槲皮素-连接体-H2S 给体共轭物，并通过 1H-NMR、13C-NMR 和 MS 对其进行了表征。同时，还通过 IR-HepG2 处理实验、MTT 试验、划痕试验和小管形成实验对这些化合物进行了体外评价。这三种化合物可用于治疗高糖诱导的胰岛素抵抗，并在高糖环境下促进体外人脐静脉内皮细胞增殖、伤口愈合和肾小管形成。我们的研究结果表明，这些化合物可用于治疗糖尿病，同时促进伤口愈合。此外，化合物的分子对接研究结果与评估的生物活性一致。化合物的体内研究正在进行中。
• USE OF COMPOUNDS FOR INDUCING DIFFERENTIATION OF MESENCHYMAL STEM CELLS TO CHONDROCYTES
  申请人：MSP Co., Ltd

  公开号：EP3056198A2

  公开（公告）日：2016-08-17

  Use of a compound of Formula 1 for inducing differentiation of mesenchymal stem cells to chondrocytes, and a pharmaceutical composition for treating a cartilage disease, which includes chondrocytes in which differentiation from mesenchymal stem cells is induced by the compound of Formula 1, are provided. Differentiation of the mesenchymal stem cells treated with the compound of Formula 1 to chondrocytes is specifically induced, and thus the compound can be used to effectively treat a cartilage disease such as arthritis, cartilage damage, and a cartilage defect.

  本发明提供了一种用于诱导间充质干细胞分化为软骨细胞的式1化合物的用途，以及一种用于治疗软骨疾病的药物组合物，该药物组合物包括软骨细胞，其中间充质干细胞的分化是由式1化合物诱导的。用式 1 的化合物处理的间充质干细胞特异性地被诱导分化为软骨细胞，因此该化合物可用于有效治疗关节炎、软骨损伤和软骨缺损等软骨疾病。
• USE OF A COMPOUND FOR INDUCING DIFFERENTIATION OF MESENCHYMAL STEM CELLS INTO CARTILAGE CELLS
  申请人：Catholic Kwandong University Industry Foundation

  公开号：EP2617415B1

  公开（公告）日：2016-04-20