3-<4-Hydroxy-phenyl>-7-hydroxy-isocumarin | 5567-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-<4-Hydroxy-phenyl>-7-hydroxy-isocumarin
• 英文别名: 7-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-isochromen-1-one；7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1H-isochromen-1-one；7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)isochromen-1-one
• CAS: 5567-36-2
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: UYJGGCRSQKJHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-Hydroxy-phenyl>-7-hydroxy-isocumarin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以35%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-1H-isochromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  异香豆素作为雌激素受体β选择性配体：异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。

  摘要：

  为了寻找对雌激素受体β（ERbeta）有选择性的新配体，我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能，但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化，然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素，我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估，所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体，就结合亲和力而言，它们对ERbeta表现出相当大的选择性，而在基因转录分析中，对于效能而言，其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物，结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性，应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.014
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isocoumarine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-<4-Hydroxy-phenyl>-7-hydroxy-isocumarin
  参考文献：
  名称：

  异香豆素作为雌激素受体β选择性配体：异黄酮植物雌激素及其代谢物的异构体。

  摘要：

  为了寻找对雌激素受体β（ERbeta）有选择性的新配体，我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能，但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化，然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素，我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估，所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体，就结合亲和力而言，它们对ERbeta表现出相当大的选择性，而在基因转录分析中，对于效能而言，其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物，结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性，应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.014

文献信息

• 3-PHENYL-7-HYDROXY-ISOCOUMARINS AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) INHIBITORS
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, and the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP3122735B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• Isocoumarins as estrogen receptor beta selective ligands: Isomers of isoflavone phytoestrogens and their metabolites
  作者：Meri De Angelis、Fabio Stossi、Michael Waibel、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.07.014

  日期：2005.12

  introduce additional substituents. Through a reduction of some of the isocoumarins, we also obtained isomeric analogs of the isoflavone metabolites equol and dehydroequol. The compounds we prepared were evaluated in ER binding assays, and selected compounds were studied further in cell-based gene transcription assays. Several of the isocoumarins and their analogs are high-affinity ligands that show considerable

  为了寻找对雌激素受体β（ERbeta）有选择性的新配体，我们制备了一系列具有异香豆素核心结构的非甾体化合物。这些衍生物的一个有趣的特征是它们具有与众所周知的ERbeta选择性异黄酮植物雌激素大豆苷元和染料木黄酮相同的功能，但呈异构形式。这些化合物可以通过乙炔酯前体的亲电环化，然后通过简单的操作引入其他取代基来有效地制备。通过减少一些异香豆素，我们还获得了异黄酮代谢物雌马酚和脱氢雌马酚的异构体类似物。我们制备的化合物在ER结合测定中进行了评估，所选的化合物在基于细胞的基因转录测定中得到了进一步的研究。几种异香豆素及其类似物是高亲和力配体，就结合亲和力而言，它们对ERbeta表现出相当大的选择性，而在基因转录分析中，对于效能而言，其ERbeta选择性非常高。最好的两种化合物，结合了高转录力和大于1000的ERbeta选择性，应该被证明是体内ERbeta功能的出色探针。