| 1610623-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1610623-60-3
• 化学式: C₃₇H₁₅Br₈FeN₄*Cl
• 分子量: 1246.08
• InChiKey: JHPJNPDAWGOZCU-XONJPMTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴 、 Fe(5,10,15-meso-tris-(phenyl)corrole-3H)Cl 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  -三苯基甲酚的β-溴化金属配合物的合成及性能

  摘要：

  β-八溴三苯甲酚[（β-Br）8（ms -Ph）3 Cor的Mn（III），Mn（IV），Fe（III），Fe（IV）和Cu（III）配合物的光谱性质和化学稳定性研究了由β-未取代的化合物与分子溴反应合成的[]。使用循环伏安法，电子显微镜和X射线光谱显微分析获得金属腐蚀物M（β-Br）8（ms -Ph）3的电化学特性腐蚀并基于金属腐蚀剂深入了解活性催化剂的表面质地。MCor大环中的电子受体β-溴取代将电子给体溶剂中的平衡转移到较低的金属氧化态，并在质子给体介质HOAc-H 2 SO 4中稳定了锰并使铜络合物不稳定。配合物在分子氧还原中的电催化活性取决于配体的性质，在β-八溴代大环化合物的情况下，其递增顺序为Mn≤Cu≪ Fe。首次建立了活性中心在催化剂表面的分布特征。

  DOI：

  10.1134/s1070363214040239