5-氨基-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶 | 98797-08-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 5-amino-2-methylpyrimidine-4,6-diol
• 英文别名: 5-amino-4-hydroxy-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 98797-08-1
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD03093756
• 分子量: 141.129
• InChiKey: YICLTNFWMVEECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以26%的产率得到2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE FOR A TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBONUCLEOSIDE

  摘要：

  一种制备式（II）的4,6-二卤代嘧啶-5-胺或其盐的方法，包括将式（III）的5-氨基嘧啶-4,6-二醇或其盐，或者该化合物的溶剂或其盐的溶剂与卤代试剂反应，以及制备该中间体的方法。本发明还涉及一种从式（IIA）的4,6-二卤代-2-（丙基硫）嘧啶-5-胺制备替卡格雷洛或其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20150152114A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,6-二羟基-2-甲基嘧啶-5-基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 以1.21 g的产率得到5-氨基-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE FOR A TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBONUCLEOSIDE

  摘要：

  一种制备式（II）的4,6-二卤代嘧啶-5-胺或其盐的方法，包括将式（III）的5-氨基嘧啶-4,6-二醇或其盐，或者该化合物的溶剂或其盐的溶剂与卤代试剂反应，以及制备该中间体的方法。本发明还涉及一种从式（IIA）的4,6-二卤代-2-（丙基硫）嘧啶-5-胺制备替卡格雷洛或其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20150152114A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE FOR A TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBONUCLEOSIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE POUR UN CARBONUCLÉOSIDE DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2014023681A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A process for the preparation of 4,6-dihalopyrimidin-5-aminesof formula (II), or salts thereof, which comprises reacting 5-aminopyrimidin-4,6-diols of formula (III), or salts thereof, or a solvate either of the compound of formula (III) or of a salt thereof, with a halogenating agent, new intermediates useful in the preparation of the compound of formula (II) and processes for the preparation of these intermediates. The invention also refers to a process for the preparation of ticagrelor or a pharmaceutically acceptable saltthereoffrom 4,6-dihalo-2- (propylthio)pyrimidin-5-amine of formula (IIA).

  一种制备4,6-二卤代嘧啶-5-胺（II式）或其盐的方法，包括将III式的5-氨基嘧啶-4,6-二醇或其盐，或者III式化合物或其盐的溶剂与卤代试剂反应，制备II式化合物的新中间体以及制备这些中间体的方法。本发明还涉及一种从IIA式的4,6-二卤代-2-(丙硫基)嘧啶-5-胺制备替卡格雷洛或其药学上可接受的盐的方法。
• WO2008/57402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of some pyrimido[4,5-b][1,4]oxazines starting from 5-aminopyrimidines
  作者：R. G. Melik-Ogandzhanyan、T. A. Khachaturyan、V. S. Mirzoyan、A. G. Manukyan、G. M. Stepanyan

  DOI：10.1007/bf00519153

  日期：1985.7
• MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.;XACHATURYAN, T. A.;MIRZOYAN, V. S.;MANUKYAN, A.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 7, 974-976
  作者：MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.、XACHATURYAN, T. A.、MIRZOYAN, V. S.、MANUKYAN, A.+

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE FOR A TRIAZOLOPYRIMIDINE CARBONUCLEOSIDE
  申请人：ENANTIA, S.L.

  公开号：US20150152114A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A process for the preparation of 4,6-dihalopyrimidin-5-amines of formula (II), or salts thereof, which comprises reacting 5-aminopyrimidin-4,6-diols of formula (III), or salts thereof, or a solvate either of the compound of formula (III) or of a salt thereof, with a halogenating agent, new intermediates useful in the preparation of the compound of formula (II) and processes for the preparation of these intermediates. The invention also refers to a process for the preparation of ticagrelor or a pharmaceutically acceptable salt thereof from 4,6-dihalo-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine of formula (IIA).

  一种制备式（II）的4,6-二卤代嘧啶-5-胺或其盐的方法，包括将式（III）的5-氨基嘧啶-4,6-二醇或其盐，或者该化合物的溶剂或其盐的溶剂与卤代试剂反应，以及制备该中间体的方法。本发明还涉及一种从式（IIA）的4,6-二卤代-2-（丙基硫）嘧啶-5-胺制备替卡格雷洛或其药学上可接受的盐的方法。