N-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)苯基]乙酰胺 | 51453-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)苯基]乙酰胺
• 中文别名: 4-异喹啉乙醇,8-氯-1,2,3,4-四氢-
• 英文名称: N-(acetyl)-O-(tetrahydropyranyl)-p-aminophenol
• 英文别名: 2-(p-Acetaminophenoxy)tetrahydropyran；N-(4-tetrahydropyran-2-yloxy-phenyl)-acetamide；2-(4-Acetaminophenoxy)tetrahydropyran；N-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]acetamide
• CAS: 51453-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XROXKJRPYIKBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60°C
• 沸点：
  377.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1200 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)苯基]乙酰胺 在 碘化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 以94%的产率得到4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过铵盐加速的肼解作用裂解未活化的酰胺键。

  摘要：

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。

  DOI：

  10.1039/c4cc02014f
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 生成 N-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fayadh, J. M.; Swan, G. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 222 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of unactivated amide bonds by ammonium salt-accelerated hydrazinolysis
  作者：Yuhei Shimizu、Megumi Noshita、Yuri Mukai、Hiroyuki Morimoto、Takashi Ohshima

  DOI：10.1039/c4cc02014f

  日期：——

  Hydrazinolysis of unactivated amide bonds is significantly accelerated by the addition of ammonium salts. The reactions proceed at 50-70 degrees C to give amines with broad substrate scope that outperforms existing amide bond cleavage reactions. Application to peptide and amino sugar derivatives is also demonstrated.

  铵盐的加入大大促进了未活化酰胺键的水合肼解反应。反应在50-70摄氏度下进行，得到的胺具有较宽的底物范围，胜过现有的酰胺键裂解反应。还证明了对肽和氨基糖衍生物的应用。
• Fayadh, J. M.; Swan, G. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 222 - 224
  作者：Fayadh, J. M.、Swan, G. A.

  DOI：——

  日期：——