N-[4-(己氧基)苯基]-乙酰胺 | 41240-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(己氧基)苯基]-乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(hexyloxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(hexyloxy)phenyl]acetamide；N-(4-hexoxyphenyl)acetamide
• CAS: 41240-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: XADSXVABHSQCOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(己氧基)苯基]-乙酰胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-庚氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  A molecular insight on the supramolecular assembly of thiophene polymers

  摘要：

  本文讨论了超分子自组装微结构与光致发光分子化学结构之间的关系。研究人员设计并合成了一系列具有不同长度烷基链（4-14）、中心介原基团和化学连接体的非两亲分子。复杂的分析表明，烷基链伸长时，噻吩连接基团的扭转角发生变化，超分子组装也随之变化。小角 X 射线散射测量显示，烷基链长度较低时，分子间的相互作用范围较长；原子力显微镜显示，辛基和癸基烷基聚合物具有圆形结构域。溶液和薄膜中的紫外可见光和光致发光研究表明，聚合物骨架环形结构域的 J-聚合模式对聚合物的吸光度有重大影响，并在较高波长下产生较大的光致发光信号偏移。激发偏振研究表明，随着环形结构域组装的最大二色性比率发生变化，不同颜色区域的分子有序性也发生了变化。电荷载流子迁移率和循环伏安法研究表明，这些环状结构域聚合物的迁移率更高，带隙更小。辛基烷基链聚合物的动态光散射研究显示出一种双峰分布，这表明了溶液中各向异性的明显性质。

  DOI：

  10.1039/c2jm30550j
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 对乙酰氨基酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[4-(己氧基)苯基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  光可液化离子晶体：具有功能多样性的光子储能材料的相交叉方法

  摘要：

  偶氮苯衍生物的离子晶体（IC）在紫外线照射下显示出光诱导的IC离子液体（IL）相变（光液化），并且所得的顺式偶氮苯ILs通过可见光可逆地光结晶。IC的光液化在环境温度下伴随着离子电导率的显着增加。光液化还使偶氮苯IC作为光子储能材料具有更大的意义。顺式-IL显示出热诱导的结晶至反式-IC相。这种转变伴随着放热峰，总ΔH为97.1 kJ mol -1，几乎是顺式偶氮苯生色团中存储的构象能量的两倍。因此，光敏性IL和自组装的集成推动了太阳能热电池的极限。

  DOI：

  10.1002/anie.201410184

文献信息

• Synthesis, liquid crystalline properties and photo switching properties of coumarin-azo bearing aliphatic chains: Application in optical storage devices
  作者：Eswaran Madiahlagan、Sunil B N、Zainab Ngaini、Gurumurthy Hegde

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111328

  日期：2019.10

  derivatives with different aliphatic chain length (3a-e) have been synthesized and characterized for liquid crystal properties and their photoswitching behavior. The incorporation of coumarin along with azobenzene was prepared via esterification reaction and differ in the length of alkyl group, CnH2n+1, where n = 6, 8, 10, 12 and 14. Azo-coumarin bearing C14 alkyl chain shows Smectic–A phase while

  合成了一系列具有不同脂族链长（3a-e）的新型偶氮香豆素衍生物，并对其液晶性质及其光开关行为进行了表征。香豆素与偶氮苯的结合是通过酯化反应制备的，并且烷基长度C n H 2n + 1不同，其中n = 6、8、10、12和14。带有C 14的偶氮香豆素烷基链显示出Smectic-A相，而带有偶氮香豆素的其余长烷基链则显示出向列相。将天然产物部分结合到偶氮苯网络中已经增加了电子离域和液晶性质。测试了所述分子的光开关特性，香豆素-偶氮化合物3a-e在紫外光照射下约需46 s达到光平稳状态，并在溶液中表现出较长的热背驰时间（约16 h）。还制造装置以观察装置相对于烷基链长的性能。提出的研究表明，具有不同链长的偶氮香豆素衍生物对于光存储设备的应用很重要。
• Columnar self-assembly of bowl shaped fluorescent liquid crystals based on calix[4]arene with Schiff base units
  作者：Vinay S. Sharma、Anuj S. Sharma、Rajesh H. Vekariya

  DOI：10.1039/c8nj01721b

  日期：——

  The structural and conformation characterization of these newly synthesised compounds was achieved by FT-IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy. All of the synthesised compounds exhibited good blue luminescence in solution under long wavelength UV light. To explore the structure property correlations, the alkoxy side chain group was varied from a lower alkyl spacer to a higher alkyl spacer on the lower

  已合成并很好地表征了一个新的碗形分子家族，该杯形分子带有一个杯形[4] arene刚性核，并附加在四个侧面上，显示出广泛的六方柱状相。使用偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和高温粉末X射线衍射法（XRD）的组合来确定本发明化合物的热行为。发现所有合成材料均显示出对映六方柱状液晶相。这些新合成的化合物的结构和构象表征是通过FT-IR，1 H NMR和1313 C NMR光谱。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色发光。为了探索结构性质的相关性，在杯[4]芳烃的下边缘，烷氧基侧链基团从低级烷基间隔基变为高级烷基间隔基。本研究表明，在下缘上引入具有正烷氧基侧基的连接基团是获得具有良好的热和光物理行为的超分子碗形液晶的有效方法。
• Role of Terminal Heterocyclic Ring on Mesomorphic Properties of Homologous Series*
  作者：B. T. Thaker、B. S. Patel、D. B. Solanki、Y. T. Dhimmer、J. S. Dave

  DOI：10.1080/15421400903290501

  日期：2010.2.25

  new homologous series of compounds with a heterocyclic ring having sulfur and oxygen as a hetero atom derived from p-hydroxy acetophenone and alkoxy aniline containing cinnamate-azomethine as central linkages have been synthesized. viz. 4(furalacryloxy) α-methyl benzylidine-4′-alkoxy aniline and 4(thianylacryloxy) α-methyl benzylidine-4′-alkoxy aniline. The compound of both the series have been characterized

  以对羟基苯乙酮和含有肉桂酸酯-偶氮甲碱为中心键的烷氧基苯胺衍生的以硫和氧为杂原子的杂环合成了两个新的同源系列化合物。即。4(furalacryloxy) α-methyl benzylidine-4'-alkoxy aniline 和 4(thianylacryloxy) α-methyl benzylidine-4'-alkoxy aniline。这两个系列的化合物均已通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和质谱法表征。已经通过光学偏光显微镜和差示扫描量热法 (DSC) 研究研究了它们的液晶特性。所有衍生物本质上都是介晶的，显示出向列相。
• Synthesis of novel triarylamine-based dendrimers with N4,N6-dibutyl-1,3,5-triazine-4,6-diamine probe for electron/energy transfers in H-bonded donor–acceptor–donor triads and as efficient Cu2+ sensors
  作者：Muthaiah Shellaiah、Yesudoss Christu Rajan、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1039/c2jm00112h

  日期：——

  Two novel highly soluble triarylamine dendrimers TPAD1 and TPAD2 with N4,N6-dibutyl-1,3,5-triazine-4,6-diamine probe were synthesized via normal synthetic routes. Both dendrimers (TPAD1 and TPAD2) form H-bonded donor–acceptor–donor (D–A–D) supramolecular triads TPAD1-PBI-TPAD1 and TPAD2-PBI-TPAD2 with 3,4,9,10-perylene tetra carboxylic diimide derivative (PBI). The presence of multiple H-bonds in the solution state was elucidated by 1H NMR titrations and IR spectral studies. J-aggregations and electron/energy transfers provided by both dendrimers were verified by UV–Vis and photoluminescence (PL) titrations with PBI and the particle sizes of supramolecular triads were calculated by X-ray diffraction (XRD) analysis. Similarly, both dendrimers also showed sensitivities towards Cu2+ in comparison with 19 interfering metal ions, which were evidenced via UV–Vis and PL titraions in both single and dual metal systems. The maximum detection limit of Cu2+ ions was determined to be 20 ppm from PL titrations for both dendrimers, and the 1 : 2 stoichiometry of the complexes formed by both dendrimers (TPAD1-Cu2+ and TPAD2-Cu2+) were calculated by Job plots based on UV–Vis absorption titrations. More importantly, the binding mechanism of the 1,3,5-triazine-4,6-diamine probe of both dendrimers was well characterized by 1H and 13C NMR titrations ([D8]THF : D2O = 2 : 1 in vol.) and supported by the fluorescence reversibility by adding metal ions and PMDTA sequentially.

  通过常规合成路线合成了两种新型高溶解性三芳基胺树枝状聚合物 TPAD1 和 TPAD2，其探针为 N4,N6-二丁基-1,3,5-三嗪-4,6-二胺。这两种树枝状聚合物（TPAD1 和 TPAD2）与 3,4,9,10-苝四羧酸二亚胺衍生物（PBI）形成了以 H 键结合的供体-受体-单体（DâAâD）超分子三元组 TPAD1-PBI-TPAD1 和 TPAD2-PBI-TPAD2。通过 1H NMR 滴定和红外光谱研究，阐明了溶液状态中存在多个 H 键。通过紫外可见光和光致发光（PL）滴定法验证了这两种树枝状聚合物提供的 J 聚合和电子/能量转移，并通过 X 射线衍射（XRD）分析计算了超分子三元组的粒度。同样，与 19 种干扰金属离子相比，这两种树枝状聚合物对 Cu2+ 也表现出敏感性。根据紫外可见吸收滴定法绘制的约伯图计算出了两种树枝状聚合物（TPAD1-Cu2+ 和 TPAD2-Cu2+）形成的复合物的 1:â2配位比。更重要的是，通过 1H 和 13C NMR 滴定法（[D8]THFâ:âD2O = 2â:â1 in vol.），这两种树枝状聚合物的 1,3,5-三嗪-4,6-二胺探针的结合机制得到了很好的表征，并且通过依次添加金属离子和 PMDTA 的荧光可逆性得到了支持。
• アゾベンゼン化合物及びこれを用いたヒートポンプシステム
  申请人：株式会社デンソー

  公开号：JP2015143196A

  公开（公告）日：2015-08-06

  【課題】加熱することなく繰り返し構造変化が可能なアゾベンゼン化合物及びこれを用いたヒートポンプシステムを提供する。【解決手段】式（１）で表され、光照射によってシス−トランス異性化反応するアゾベンゼン化合物をヒートポンプシステムの熱媒体として用いる。式（１）で表されるアゾベンゼン化合物は、固相のトランス体から液相のシス体に相変化する際に、融解潜熱による吸熱が起こり、液相のシス体から固相のトランス体に相変化する際に、相変化に伴う発熱が起こる。【選択図】図３

  本发明提供了一种可以在不加热的情况下进行重复结构变化的偶氮苯化合物以及利用其制备的热泵系统。本发明采用式（1）所表示的偶氮苯化合物作为热泵系统的热介质，该化合物在光照射下发生顺反异构化反应。所述式（1）的偶氮苯化合物在从固相的反式体向液相的顺式体相变时，吸收熔解潜热产生吸热效应；在从液相的顺式体向固相的反式体相变时，产生相变伴随的放热效应。【选图】图3。