苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基 | 955117-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-3-(methyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-3-methoxy-benzoic acid；4-(Hydroxymethyl)-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 955117-56-3
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: BVTRLERJUCFVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基 在 N-甲基吗啉 、 溴 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-bromo-1-(4-hydroxymethyl-3-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MCH ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ET DE PYRIDAZINONE COMME ANTAGONISTES DE LA MCH

  摘要：

  本发明涉及权利要求1中所列的吡啶酮和吡啶并二嗪酮衍生物及其盐。此外，本发明还涉及含有至少一种根据本发明的化合物的药物组合物。凭借其黑色素细胞刺激素受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或饮食失调，特别是肥胖、贪食症、厌食症、过食和糖尿病。

  公开号：

  WO2009103478A1

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Tropane compounds
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08012956B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound according to Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种根据公式I或II的化合物：其中R1、R1b、R2、L1和L2和L2b如规范中所定义，其药物组成物和使用方法。
• PHENOLIC COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT AND ANTI-CANCER PROPERTIES, ANALOGS AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Seeram Navindra

  公开号：US20140336259A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present document describes a phytochemical isolated from maple syrup and composition comprising the same. More specifically, the document describes an antioxidant phytochemical compound, derivates thereof, and composition comprising the same. The document also describes a process of synthesizing the antioxidant phytochemical compound.

  本文件描述了从枫糖浆中分离出的植物化学物质及其组成物。更具体地，该文件描述了一种抗氧化剂植物化合物，其衍生物以及包含其的组成物。该文件还描述了一种合成抗氧化剂植物化合物的过程。
• Discovery of (<i>R</i>)-1-(3-((2-Chloro-4-(((2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl)amino)methyl)-5-methoxyphenyl)amino)-3-oxopropyl)piperidin-4-yl [1,1′-Biphenyl]-2-ylcarbamate (TD-5959, GSK961081, Batefenterol): First-in-Class Dual Pharmacology Multivalent Muscarinic Antagonist and β₂ Agonist (MABA) for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
  作者：Adam D. Hughes、Yan Chen、Sharath S. Hegde、Jeffrey R. Jasper、Sarah Jaw-Tsai、Tae-Weon Lee、Alexander McNamara、M. Teresa Pulido-Rios、Tod Steinfeld、Mathai Mammen

  DOI：10.1021/jm501915g

  日期：2015.3.26

  Through application of our multivalent approach to drug discovery we previously reported the first discovery of dual pharmacology MABA bronchodilators, exemplified by 1. Herein we describe the subsequent lead optimization of both muscarinic antagonist and beta(2) agonist activities, through modification of the linker motif, to achieve 24 h duration of action in a guinea pig bronchoprotection model. Concomitantly we targeted high lung selectivities, low systemic exposures and identified crystalline forms suitable for inhalation devices. This article culminates with the discovery of our first clinical candidate 12f (TD-5959, GSK961081, batefenterol). In a phase 2b trial, batefenterol produced statistical and clinically significant differences compared to placebo and numerically greater improvements in the primary end point of trough FEV1 compared to salmeterol after 4 weeks of dosing in patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
• TROPANE COMPOUNDS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2074120A1

  公开（公告）日：2009-07-01