苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基-甲酯 | 79236-96-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基-甲酯
• 英文名称: methyl 4-(hydroxymethyl)-3-methoxybenzoate
• CAS: 79236-96-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: DQEZWNXDNYVFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  331.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基-甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 3-methoxy-4-{[(piperidin-1-ylcarbonyl)oxy]methyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of small molecule reagents that enable signal amplification via an autocatalytic, base-mediated cascade elimination reaction

  摘要：

  本通讯描述了三种小分子试剂，它们通过自催化反应放大检测事件的信号。每种试剂提供两种信号：(i) 二苯基呋喃色素和 (ii) 吡啶，后者可以使用 pH 指示染料进行可视化。这些试剂在钯的模型检测中得到了验证。

  DOI：

  10.1039/c2cc17566e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 苯甲酸4-(羟甲基)-3-甲氧基-甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I-1）或（I-2）的化合物，其中R1为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；R1'为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；但要注意，R1和R1'中两者同时为氢，但只有一个为较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；Het为5或6元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S；X为-CRR'-、-CRR'-NR'-、-C(O)-、-CH2-S-、-CH2-S(O)2-、CH2-O-或-CH2-CRR'-；R/R'独立地为氢、较低烷基、羟基或苯基，或R和R'可与它们连接的碳原子共同形成环丙基环；R2为较低烷基、-C(O)O-较低烷基、C3-6-环烷基（可选择地被较低烷基或=O取代）、桥环己基或C3-6-环烯基，或为5元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S，可选择地被一个或多个较低烷基取代，或为吡啶基，可选择地被卤素或较低烷氧基取代；或为苯基，可选择地被一个或多个来自卤素、氰基、S(O)2-较低烷基、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或氨基的R2'取代基，或为苯并[1,3]二氧杂环己基、萘基、吲哚基、苯并异噁唑基、2,3-二氢-1H-茚基，可选择地被较低烷氧基或氧羟基取代，或为3,4-二氢-2H-[1,4]噁唑基，可选择地被氧羟基取代，或为五元或六元杂环烷基团；或为药学上可接受的酸盐，或为外消旋混合物，或为其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防精神分裂症、强迫性人格障碍、重性抑郁症、双相障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。

  公开号：

  WO2014079850A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• Synthetic Utility of Propylphosphonic Anhydride–DMSO Media: An Efficient One-pot Three-component Synthesis of 2-Arylquinolines
  作者：Kereyagalahally H. Narasimhamurthy、Siddappa Chandrappa、Kothanahally S. Sharath Kumar、Toreshettahally R. Swaroop、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1246/cl.130432

  日期：2013.9.5

  Propylphosphonic anhydride (T3P®)–DMSO-mediated one-pot three-component synthesis which provides 2-arylquinolines in a single step from benzyl alcohols, anilines, and ethyl vinyl ether by the modified Povarov reaction has been demonstrated. T3P®–DMSO is a mild and low-toxic peptide coupling agent and an easy to handle reagent for bulk reactions at room temperature.

  三丙基膦酸酐（T3P®）-二甲基亚砜介导的一锅法三组分合成，通过改良的Povarov反应，从苄醇、苯胺和乙基乙烯基醚一步生成2-芳基喹啉，已经得到验证。T3P®-DMSO是一种温和、低毒性的肽偶联剂，也是易于处理、适用于室温下批量反应的试剂。
• T3P®-DMSO mediated one pot cascade protocol for the synthesis of 4-thiazolidinones from alcohols
  作者：Kothanahally S. Sharath Kumar、Toreshettahally R. Swaroop、Kachigere B. Harsha、Kereyagalahally H. Narasimhamurthy、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.020

  日期：2012.10

  Propylphosphonic anhydride (T3P®)-DMSO mediated oxidation of alcohols to carbonyl compounds and their subsequent cyclization with aryl/hetero aryl amines and thioglycolic acid to afford 4-thiazolidinones has been reported. Synthesis of 4-thiazolidinones directly from alcohols has been carried out for the first time. Mild reaction conditions, wide functional group tolerance, ease of work-up, and good

  据报道，丙基膦酸酐（T3P®）-DMSO介导的醇氧化为羰基化合物，随后将其与芳基/杂芳基胺和巯基乙酸环化，得到4-噻唑烷酮。首次直接从醇类合成4-噻唑烷酮。温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性，简便的后处理和良好的收率是该方案的显着特征。
• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110190280A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。
• Synthesis and pharmacological evaluation of new cysLT1 receptor antagonists
  作者：R Griera、M Armengol、A Reyes、M Alvarez、A Palomer、F Cabré、J Pascual、M.L. Garcia、D Mauleón

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)83282-5

  日期：1997.7

  This paper describes the synthesis and pharmacological evaluation of three series of compounds 4a-b, 13a-k and 19, structurally related to the known potent cysLT(1) receptor antagonists RG-12553, ICI-204219 and ONO-1078, respectively. The common structural feature of these new series is the presence of a 4-quinolone nucleus acting as a template for substitution of the aromatic nucleus present in the prototype antagonists. We describe the evolution of these series leading to antagonists with potency at nanomolar concentrations in vitro.