(2S)-2-氨基-7-烯-辛酸 | 1140737-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-氨基-7-烯-辛酸
• 英文名称: (S)-2-amino-7-octenoic acid
• 英文别名: (S)-aminooct-7-enoic acid；(2S)-2-azaniumyloct-7-enoate
• CAS: 1140737-02-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: VXVRWMRIUKRFMP-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-7-烯-辛酸 、 氯甲酸环戊酯 在 三甲基氰硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 以85%的产率得到(S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)oct-7-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。

  公开号：

  WO2009046098A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-hex-5-enyl-glycine-Ni-(S)-2-[N-(N-benzylpropyl)amino]benzophenone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2S)-2-氨基-7-烯-辛酸
  参考文献：
  名称：

  使用Mitsunobu-Tsunoda反应新颖制备手性α-氨基酸。

  摘要：

  通过由醇对消旋或手性甘氨酸模板进行修饰的Mitsunobu烷基化反应，开发了一种高效合成消旋或旋光α-氨基酸的方法。氨基酸文库以中等至良好的产率制备，具有良好至高的对映选择性。这种简单的方法扩大了制备结构多样的氨基酸的范围。

  DOI：

  10.1039/c3cc44717k

文献信息

• APOA-1 PEPTIDE MIMETICS
  申请人：Bianchi Elisabetta

  公开号：US20110046056A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to peptide mimetics for treating disorders associated with hypercholesterolemia and cardio-vascular disease. In particular, the invention relates to peptides that mimic the activity of apolipoprotein A-I (Apo AI).

  本发明涉及用于治疗与高胆固醇血症和心血管疾病有关的疾病的肽类类似物。具体而言，本发明涉及模拟载脂蛋白A-I（Apo AI）活性的肽类。
• US7592419B2
  申请人：——

  公开号：US7592419B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] APOA-1 PEPTIDE MIMETICS<br/>[FR] MIMÉTIQUES DU PEPTIDE APO-AI
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008156873A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The invention relates to peptide mimetics for treating disorders associated with hypercholesterolemia and cardiovascular disease. In particular, the invention relates to peptides that mimic the activity of apolipoprotein A-I (Apo AI).
  [FR] L'invention porte sur des mimétiques de peptides pour traiter des troubles associés à l'hypercholestérolémie et à une maladie cardiovasculaire. En particulier, l'invention porte sur des peptides qui miment l'activité de l'apolipoprotéine A-I (Apo AI).
• [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009046098A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R8, R20, R30, Y, Z and n are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicaments for treating viral infection, especially HCV infection are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了化学式（I）的化合物或其盐；其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染，特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。
• Novel preparation of chiral α-amino acids using the Mitsunobu–Tsunoda reaction
  作者：Anaïs F. M. Noisier、Craig S. Harris、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/c3cc44717k

  日期：——

  An efficient synthesis of racemic or optically active alpha-amino acids by modified-Mitsunobu alkylation of a racemic or chiral glycine template from alcohols was developed. Libraries of amino acids were prepared in moderate to good yield with good to high enantioselectivity. This simple method widens the scope for preparation of structurally diverse amino acids.

  通过由醇对消旋或手性甘氨酸模板进行修饰的Mitsunobu烷基化反应，开发了一种高效合成消旋或旋光α-氨基酸的方法。氨基酸文库以中等至良好的产率制备，具有良好至高的对映选择性。这种简单的方法扩大了制备结构多样的氨基酸的范围。