methyl 3-[5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)furan-2-yl]prop-2-enoate | 72643-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-[5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)furan-2-yl]prop-2-enoate
• 英文别名: (E,E)-3-[5-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-furan-2-yl]-acrylic acid methyl ester；3-[5-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-furan-2-yl]-acrylic acid methyl ester
• CAS: 72643-70-0；97271-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: NLFGAIKFZYJHKS-UOBFQKKOSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-143.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  358.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)furan-2-yl]prop-2-enoate 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2,5-Bis-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective reduction in carbonyl-conjugated vinylfurans by the Mg/MeOH system

  摘要：

  Chemoselective reduction of double bonds conjugated with carbonyl groups and furan rings has been acomplished by using Mg/MeOh reducing system.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79899-6

文献信息

• Combining Two-Directional Synthesis and Tandem Reactions:  Synthesis of Trioxadispiroketals
  作者：Paul J. McDermott、Robert A. Stockman

  DOI：10.1021/ol0479702

  日期：2005.1.1

  A tandem bromonium ion-promoted cyclization of two pendant hydroxyl groups onto a central furan core provides a highly direct route to both the [5,5,5]- and the [6,5,6]-trioxadispiroketal ring systems.

  串联溴离子促进的两个侧基羟基在环呋喃核上的环化为[5,5,5]-和[6,5,6]-三恶二螺酮基环系统提供了一条非常直接的途径。