methyl 4-<<5-(2-cyclopentylacetamido)-1-methylindol-3-yl>methyl>-3-methoxybenzoate | 107786-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-<<5-(2-cyclopentylacetamido)-1-methylindol-3-yl>methyl>-3-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-{[5-(2-cyclopentylacetamido)-1-methyl-1H-indol-3-yl]methyl}-3-methoxybenzoate；Methyl 4-[5-(cyclopentylacetamido)-1-methylindol-3-ylmethyl]-3-methoxybenzoate；Methyl 4-[5-(2-cyclopentylacetamido)-1-methylindol-3-ylmethyl]-3-methoxybenzoate；methyl 4-[[5-[(2-cyclopentylacetyl)amino]-1-methylindol-3-yl]methyl]-3-methoxybenzoate
• CAS: 107786-49-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 434.535
• InChiKey: KOUZRJIUAXSAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<<5-(2-cyclopentylacetamido)-1-methylindol-3-yl>methyl>-3-methoxybenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-{[5-(2-cyclopentylacetamido)-1-methyl-1H-indol-3-yl]methyl}-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  为西尼罗河病毒疗法注入新的活力；扎鲁司特作为NS2B-NS3蛋白酶抑制剂的发现和研究

  摘要：

  西尼罗河病毒（WNV）已传播到世界各地，导致神经侵袭性疾病，没有可用的治疗方法。病毒NS2B-NS3蛋白酶对于WNV在宿主细胞中的存活和复制至关重要，并且是有希望的药物靶标。通过美国国立卫生研究院临床化合物库的酶促筛选，我们报告了zafirlukast（一种FDA批准的哮喘治疗药物）作为WNV NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂的发现。确定扎鲁司特通过IC 50值为32μM的混合模式机制抑制蛋白酶。扎鲁司特的结构活性关系研究揭示了氨基甲酸环戊酯和氮-芳基磺酰胺作为抑制NS2B-NS3蛋白酶至关重要的结构元素。用苯基取代环戊基可改善抑制作用，IC 50为22μM。实验和计算对接分析支持扎鲁司特和类似物在NS3蛋白的变构位点结合的抑制模型，从而破坏NS2B辅因子的结合，从而导致蛋白酶抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.077
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮,3,4-二氟-,(3Z)-(9CI) 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-<<5-(2-cyclopentylacetamido)-1-methylindol-3-yl>methyl>-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  一系列肽白三烯拮抗剂的演变：1,3,5-取代的吲哚和吲唑的合成及结构/活性关系。

  摘要：

  已经研究了1,3,5-取代的吲哚和吲唑作为肽白三烯的受体拮抗剂。这些化合物中最好的化合物通常在N1位具有甲基，在C-5位具有[（环戊氧基）羰基]氨基或2-环戊基乙酰氨基或N'-环戊基脲基，而芳基磺酰基酰胺基则是酸性的一部分。链在环的C-3位置。此类化合物在豚鼠气管上对LTE4的激动剂的离解常数（KB）在10（-9）-10（-11）M范围内，抑制常数（Ki）小于或等于10（-9）M豚鼠薄壁膜对[3H] LTD4的影响。许多化合物以小于或等于1 mg / kg的剂量对豚鼠阻断LTD4诱导的“呼吸困难”有效。化合物45 [N- [4-[[5-[[（环戊氧基氧基）羰基]-氨基] -1-甲基吲哚-3-基]甲基] -3-甲氧基苯甲酰基] -2-甲基苯磺酰胺，ICI 204,219；化合物45。目前正在对哮喘进行pKB = 9.67 +/- 0.13，Ki = 0.3 +/- 0.03 nM，po ED50

  DOI：

  10.1021/jm00168a037

文献信息

• Heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical use
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05179112A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful, amide derivatives of certain benzoheterocyclylalkanoic acids (and related tetrazoles and acylsulphonamides) of the formula I and salts thereof, wherein the radicals R.sup.1, R.sup.2, L, X, Y, Z, A.sup.1, Q, A.sup.2 and M have the meanings set out in the specification. The invention also includes pharmaceutical compositions incorporating a formula I compound or a salt thereof, a process for the manufacture of the said compound, together with intermediates for use in the latter process. ##STR1##

  本发明涉及某些苯并杂环烷基脂肪酸（以及相关的四唑和酰基磺酰胺）的新型、药用酰胺衍生物（及其盐），其化学式为I，其中基团R.sup.1、R.sup.2、L、X、Y、Z、A.sup.1、Q、A.sup.2和M的含义如规范中所述。本发明还包括含有化合物I或其盐的制药组合物，以及用于后者制备的中间体的制造工艺。
• Heterocyclic amide derivatives and use
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05030643A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful, amide derivatives of certain benzoheterocyclylalkanoic acids (and related tetrazoles and acylsulphonamides) of the formula I and salts thereof, wherein the radicals R.sup.1, R.sup.2, L, X, Y, Z, A.sup.1, Q, A.sup.2 and M have the meanings set out in the specification. The invention also includes pharmaceutical compositions incorporating a formula I compound or a salt thereof, a process for the manufacture of the said compound, together with intermediates for use in the latter process. ##STR1##

  本发明涉及某些苯并杂环烷基脂肪酸（及相关的四唑和酰基磺酰胺）的新型药用酰胺衍生物（式I）及其盐，其中基团R.sup.1、R.sup.2、L、X、Y、Z、A.sup.1、Q、A.sup.2和M的含义在规范中列出。本发明还包括包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及用于后续过程的中间体的制造工艺。 ##STR1##
• Heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Zeneca Inc.

  公开号：US05338734A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful, amide derivatives of certain benzoheterocyclylalkanoic acids (and related tetrazoles and acylsulphonamides) of the formula I and salts thereof, wherein the radicals R.sup.1, R.sup.2, L, X, Y, Z, A.sup.1, Q, A.sup.2 and M have the meanings set out in the specification. The invention also includes pharmaceutical compositions incorporating a formula I compound or a salt thereof, a process for the manufacture of the said compound, together with intermediates for use in the latter process. ##STR1##

  本发明涉及一种新型的药用酰胺衍生物，其为某些苯并杂环烷基脂肪酸（及相关的四唑和酰基磺酰胺）的衍生物，其化学式为I并包括其盐，其中基团R.sup.1，R.sup.2，L，X，Y，Z，A.sup.1，Q，A.sup.2和M的含义在说明书中给出。本发明还包括制备该化合物的方法，以及用于后续过程的中间体，以及包含化合物I或其盐的制药组合物。
• Method for treating vasospastic cardiovascular diseases heterocyclic
  申请人：Zeneca Inc.

  公开号：US05583152A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  The invention concerns novel, pharmaceutically useful, amide derivatives of certain benzoheterocyclylalkanoic acids (and related tetrazoles and acylsulphonamides) of the formula I and salts thereof, wherein the radicals R.sup.1, R.sup.2, L, X, Y, Z, A.sup.1, Q, A.sup.2 and M have the meanings set out in the specification. The invention also includes pharmaceutical compositions incorporating a formula I compound or a salt thereof, a process for the manufacture of the said compound, together with intermediates for use in the latter process. ##STR1##

  本发明涉及一种新型、具有药学意义的苯并杂环基烷酸（及相关四唑和酰基磺酰胺）的酰胺衍生物I及其盐，其中基团R.sup.1、R.sup.2、L、X、Y、Z、A.sup.1、Q、A.sup.2和M的含义如规范中所述。本发明还包括将公式I化合物或其盐纳入制药组合物中，制备该化合物的过程以及用于后续过程的中间体。 ##STR1##
• Heterocyclic amide derivatives
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0199543B1

  公开（公告）日：1991-12-04