3,3-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoindoline-5-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoindoline-5-sulfonamide
• 英文别名: 3,3-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-1H-indole-5-sulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 373.216
• InChiKey: BNNBWTCEEZEJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-dichloro-N-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoindoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of 1,5-Disubstituted Indolin-2-one Derivatives Containing Sulfonamides

  摘要：

  合成了一系列新型1,5-二取代二氢吲哚-2-酮衍生物，含有磺胺类化合物作为潜在的抗菌剂，并初步评价了其对两种革兰氏阳性菌ATCC26112、金黄色葡萄球菌SC和革兰氏阴性菌的抗菌活性。体外普通假单胞菌。结果表明，大多数目标化合物表现出有希望的抗菌效力。化合物 7b、7d 和 8b 在 100 μg/mL 浓度下对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 显示出显着的抗菌活性，具有相应的抑制区（IZ 分别为 19 mm、21 mm 和 23.5 mm）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18329