(4-chloro-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester | 49802-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester
• 英文别名: Phosphorsaeure-diphenylester-(4-chlor-anilid)；(4-Chlor-phenyl)-amidophosphorsaeure-diphenylester；4-Chlor-anilin-N-phosphinsaeure-diphenylester；(4-Chloro-phenyl)-phosphoramidic acid diphenyl ester；4-chloro-N-diphenoxyphosphorylaniline
• CAS: 49802-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClNO₃P
• 分子量: 359.749
• InChiKey: CCZFCNRDOIPTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester 、 丙烯酸乙酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 lithium acetate 、 四丁基溴化铵 、 氧气 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以81 %的产率得到ethyl (E)-3-((4-chlorophenyl)(diphenoxyphosphoryl)amino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 N-芳基亚磷酸酯与烯烃的 N-烯基化反应

  摘要：

  本研究描述了 N-芳基氨基磷酸酯与烯烃的多功能且简洁的 Pd 催化氧化 N-烯基化反应，该反应具有重要意义，但令人惊讶的是尚未开发。转化在温和的反应条件下进行，使用 O2 作为绿色氧化剂和 TBAB 作为有效添加剂。高效的催化系统允许多种药物相关底物参与这些转化，这对氨基磷酸酯的药物发现和开发具有重要意义。

  DOI：

  10.3390/molecules28114466
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (4-chloro-phenyl)-amidophosphoric acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Otto, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of Bis(aryl) Chlorophosphates in Acetonitrile
  作者：Hasi Rani Barai、Hai-Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.6.1939

  日期：2011.6.20

  C. The kinetic results of 1 are comparedwith those of Y-aryl phenyl chlorophosphates (2). The substrate 1 has one more identical substituent Ycompared to substrate 2. The cross-interaction between Y and Y, due to additional substituent Y, is significantenough to result in the change of the sign of cross-interaction constant (CIC) from negative ρ

  C. 将1的动力学结果与Y-芳基苯基氯磷酸酯(2)的动力学结果进行了比较。与底物 2 相比，底物 1 具有多一个相同的取代基 Y。由于额外的取代基 Y，Y 和 Y 之间的交叉相互作用显着足以导致交叉相互作用常数 (CIC) 的符号从负 ρ 变化
• Solomoichenko; Sadovskii; Savelova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1434 - 1441
  作者：Solomoichenko、Sadovskii、Savelova、Piskunova、Popov

  DOI：——

  日期：——
• 589. The reactivity of organophosphorus compounds. Part VI. N-chloroamidates
  作者：J. I. G. Cadogan、W. R. Foster

  DOI：10.1039/jr9610003076

  日期：——
• Guha, Arun Kanti; Lee, Hai Whang; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 765 - 769
  作者：Guha, Arun Kanti、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of diethyl N-dodecylphosphoramidate analogs as potential inhibitors of dental plaque
  作者：Victor D. Warner、Dale B. Mirth、Adrienne S. Dey、Samuel S. Turesky、Barbara Soloway

  DOI：10.1021/jm00268a026

  日期：1973.10