2,2-dimethyl-2H-furo<3,4-b>pyran-4,7(3H,5H)-dione | 774-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2H-furo<3,4-b>pyran-4,7(3H,5H)-dione
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2,6-dioxo-4,5-dihydrofuro<3,4-b>pyran；dimethylisopatulin；6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-γ-pyron-2,3-butanolid；2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-furo[3,4-b]pyran-4,7-dione；2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-5H-furo[3,4-b]pyran-4,7-dion；2,2-Dimethyl-2h-furo[3,4-b]pyran-4,7(3h,5h)-dione；2,2-dimethyl-3,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran-4,7-dione
• CAS: 774-01-6
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: ZIEMNAVZQJAHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2H-furo<3,4-b>pyran-4,7(3H,5H)-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-hydroxymethyl-6,6-dimethyl-4-oxo-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Clavacin Isomer and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a041
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methyl-but-2-enoyl)-dihydro-furan-2,3-dione 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-dimethyl-2H-furo<3,4-b>pyran-4,7(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Clavacin Isomer and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a041

文献信息

• Synthesis of new spirobenzazolines including a furo[3,4-<i>b</i>]pyran ring system
  作者：P. Coudert、J. M. Couquelet、P. Tronche

  DOI：10.1002/jhet.5570230554

  日期：1986.9

  A series of 4,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran-6-spiro-2′-benzazolines 3 were prepared by reaction of 4,4-dimethyl-2,6-dioxo-4,5-dihydrofuro[3,4-b]pyran 1 with o-phenylenediamine, o-aminophenol, o-aminothiophenol or their derivatives. Most of these compounds exhibited a significant analgesic activity.

  一系列4,5-二氢呋喃并[3,4的b ]吡喃-6-螺-2'- benzazolines 3是由3 4,4-二甲基-2,6-二氧代-4,5-二氢呋喃的反应[制备，4- b ]吡喃1与ö苯二胺，ö氨基苯酚，ö -aminothiophenol或它们的衍生物。这些化合物大多数显示出明显的镇痛活性。
• Photochemistry of 2,2-Dimethyl-2H-Furo[3,4-b]Pyran-4,7(3H, 5H)-Dione
  作者：Sabine Lau、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19880710224

  日期：1988.3.16

  Irradiation (λ > 340 nm) of the title compound 2a in t-BuOH affords 3,3,10,10-tetramethyl-2,8-dioxatricyclo-[4.3.2.01,6]undecane-5,9-dione (3)via photoextrusion of 2-methylpropene and subsequent photocycloaddition of 2a to the alkene. The same regioisomer 3 is formed selectively and in much higher yields on irradiating 2a in the presence of excess 2-methylpropene. Irradiation of 3 (λ = 300 nm) in t-BuOH

  在t -BuOH中辐照（λ> 340 nm）标题化合物2a，得到3,3,10,10-四甲基-2,8-二氧杂三环-[4.3.2.0 1,6 ]十一烷-5,9-二酮（3 ）通过2-甲基丙烯的光挤出和随后2a的光环加成到烯烃中。在过量的2-甲基丙烯的存在下，在辐射2a下选择性地并且以高得多的产率形成相同的区域异构体3。在相同的烯烃存在下，在叔丁醇中辐照3（λ= 300 nm），得到螺环氧杂环丁烷7a和7b的6：1混合物，但没有α裂解产物。在2-丙醇中2a被光还原为非对映异构体二聚体9的2：1混合物。
• Coudert; Couquelet; Fialip, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 2, p. 145 - 158
  作者：Coudert、Couquelet、Fialip、Sannajust、Bastide、Eschalier

  DOI：——

  日期：——
• LAU, SABINE;MARGARETHA, PAUL, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 498-501
  作者：LAU, SABINE、MARGARETHA, PAUL

  DOI：——

  日期：——