ethyl (2E)-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidine-5-carboxylate | 175856-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
• CAS: 175856-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: FUICNPDJTLYTQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidine-5-carboxylate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到5-噻唑羧酸,5-溴-4,5-二氢-4-羰基-2-(苯基氨基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Ambhaikar, Shireesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代丙二酸二乙酯 、 苯基硫脲 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 ethyl (2E)-4-oxo-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Ambhaikar, Shireesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael additions: a regioselective approach to the synthesis of spirothiazolidinones
  作者：Madhukar S. Chande、Vijay Suryanarayan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00973-5

  日期：2002.7

  Novel routes to the synthesis of spirothiazolidinones have been designed using a Michael addition reaction Followed by a Dieckmann condensation and a Claisen type condensation reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Chande, Madhukar S.; Ambhaikar, Shireesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 373 - 376
  作者：Chande, Madhukar S.、Ambhaikar, Shireesh B.

  DOI：——

  日期：——