(2E,7E)-(5S,6R)-6-Methyl-8-phenyl-5-triethylsilanyloxy-octa-2,7-dienoic acid | 912651-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,7E)-(5S,6R)-6-Methyl-8-phenyl-5-triethylsilanyloxy-octa-2,7-dienoic acid
• CAS: 912651-27-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃Si
• 分子量: 360.569
• InChiKey: LASMDLRXSNNDBR-RCNZMWIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-(5S,6R)-6-Methyl-8-phenyl-5-triethylsilanyloxy-octa-2,7-dienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 cryptophilone 1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cryptothilone 1, the First Cryptophycin−Epothilone Hybrid

  摘要：

  A hybrid structure was synthesized in which one portion is characteristic of a cryptophycin and a second sector bears the signature of an epothilone. The hybrid, in contrast to parent cryptophycin and epothilone systems, showed no effect on the tubulin assembly reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0614020
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,5E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methyl-6-phenyl-5-hexenal 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2E,7E)-(5S,6R)-6-Methyl-8-phenyl-5-triethylsilanyloxy-octa-2,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cryptothilone 1, the First Cryptophycin−Epothilone Hybrid

  摘要：

  A hybrid structure was synthesized in which one portion is characteristic of a cryptophycin and a second sector bears the signature of an epothilone. The hybrid, in contrast to parent cryptophycin and epothilone systems, showed no effect on the tubulin assembly reaction.

  DOI：

  10.1021/ol0614020