2,2-bis(benzenesulfonyl)ethylsulfanylbenzene | 72106-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(benzenesulfonyl)ethylsulfanylbenzene
• CAS: 72106-37-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄S₃
• 分子量: 418.559
• InChiKey: YTOABONEWDXAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(benzenesulfonyl)ethylsulfanylbenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,2-Bis(benzenesulfonyl)ethylsulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酸有效合成不对称二硫化物

  摘要：

  不对称二硫化物，其中一些具有生物学意义，是通过从合适的亚磺酰基前体原位生成次磺酸并将其与各种硫醇偶联来制备的。这种方法代表了一种以极好的收率获得二硫化物的有效且温和的程序。在选择合适的次磺酸前体的基础上，它允许在次磺酸和硫醇中存在碱/酸和/或不耐热的官能团，并提供广泛的机会来调节不同结构骨架之间的二硫键的构建，例如作为同和杂芳族、氨基酸和糖残基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900986
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 苯硫酚 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 2,2-bis(benzenesulfonyl)ethylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酸有效合成不对称二硫化物

  摘要：

  不对称二硫化物，其中一些具有生物学意义，是通过从合适的亚磺酰基前体原位生成次磺酸并将其与各种硫醇偶联来制备的。这种方法代表了一种以极好的收率获得二硫化物的有效且温和的程序。在选择合适的次磺酸前体的基础上，它允许在次磺酸和硫醇中存在碱/酸和/或不耐热的官能团，并提供广泛的机会来调节不同结构骨架之间的二硫键的构建，例如作为同和杂芳族、氨基酸和糖残基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900986

文献信息

• Dronov,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1527 - 1530
  作者：Dronov,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DRONOV V. I.; NIGMATULLINA R. F.; ZAEV E. E.; NIKITIN YU. E., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 8, 1706-1709
  作者：DRONOV V. I.、 NIGMATULLINA R. F.、 ZAEV E. E.、 NIKITIN YU. E.

  DOI：——

  日期：——