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1-methyl-3-phenoxypropyl chloride | 193357-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-phenoxypropyl chloride
英文别名
3-Chlorobutoxybenzene
1-methyl-3-phenoxypropyl chloride化学式
CAS
193357-58-3
化学式
C10H13ClO
mdl
——
分子量
184.666
InChiKey
HKUAYIWANHMQED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Anti-Markovnikov hydrochlorination and hydronitrooxylation of α-olefins via visible-light photocatalysis
    作者:Jungwon Kim、Xiang Sun、Boris Alexander van der Worp、Tobias Ritter
    DOI:10.1038/s41929-023-00914-7
    日期:——
    that utilize radical intermediates have been demonstrated, but only for activated alkenes, and the direct use of aqueous mineral acids remains elusive. Here we present anti-Markovnikov addition reactions of aqueous hydrochloric and nitric acid to unactivated alkenes. The transformation is enabled by the in situ generation of photoredox-active ion pairs, derived from acridine and the mineral acid, as
    α-烯烃与无机酸的常规加氢官能化以 Markovnikov 选择性进行,以提供支化异构体。线性结构异构体的直接形成具有挑战性,但反马尔可夫尼科夫加成对合成商品化学品很有价值,例如伯醇,目前只能通过化学计量氧化还原反应获得,完全等量地浪费氧化剂和还原剂。利用自由基中间体的策略已经得到证明,但仅适用于活化的烯烃,直接使用无机酸溶液仍然难以捉摸。在这里,我们介绍了盐酸硝酸溶液与未活化烯烃的反马尔可夫尼科夫加成反应。这种转化是通过原位产生光氧化还原活性离子对实现的,衍生自吖啶无机酸,作为电荷转移和相转移的组合催化剂。氢原子转移催化剂的引入使我们能够绕过源自高键离解能的盐酸硝酸具有挑战性的链增长。
  • Synthesis of tetralin and chromane derivatives via In-catalyzed intramolecular hydroarylation
    作者:Kai Xie、Sizhuo Wang、Ping Li、Xiujian Li、Zhiyong Yang、Xiangyu An、Can-Cheng Guo、Ze Tan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.06.091
    日期:2010.8
    IN(OTf)(3) was found to be an effective catalyst for the cyclization of omega-aryl-1-alkenes to form tetralin and chromane derivatives Compared with the known Ru-catalyzed version, the In-catalyzed intramolecular cyclization was found to give higher yields and cleaner reactions in some cases The use of cheaper indium salts instead of the expensive noble metal Ru can be advantageous when the reaction is run on a large scale (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
  • EP0869792A4
    申请人:——
    公开号:EP0869792A4
    公开(公告)日:1999-09-22
  • 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0869792A2
    公开(公告)日:1998-10-14
  • US6124323A
    申请人:——
    公开号:US6124323A
    公开(公告)日:2000-09-26
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