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trans-1,2-dicyano-1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)ethene
trans-1,2-dicyano-1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)ethene | 134225-19-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,2-dicyano-1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)ethene
英文别名
(E)-2-(1,2-dimethylindol-3-yl)-3-(2,4,5-trimethylthiophen-3-yl)but-2-enedinitrile
CAS
134225-19-7
化学式
C
21
H
19
N
3
S
mdl
——
分子量
345.468
InChiKey
JASIOVSDAUEZGJ-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
80.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-dicyano-1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)ethene
126935-35-1
C
21
H
19
N
3
S
345.468
1,2-二甲基-3-(氰基甲基)吲哚
1,2-Dimethyl-3-(cyanomethyl)indole
60914-93-4
C
12
H
12
N
2
184.241
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-dicyano-1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)ethene
以
乙腈
为溶剂, 生成 2,3,10,10a,10b-Pentamethyl-10a,10b-dihydro-10H-1-thia-10-aza-cyclopenta[a]fluorene-4,5-dicarbonitrile 、
cis-1,2-dicyano-1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)ethene
、
trans-1,2-dicyano-1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)-2-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)ethene
参考文献:
名称:
热不可逆光致变色系统。非对称二芳基乙烯衍生物的可逆光环化
摘要:
合成了一端为吲哚环、双键另一端为噻吩、苯并[b]噻吩或吡咯环的非对称二芳基乙烯,试图获得具有更长吸收带的热不可逆光致变色化合物波长。2-(1,2-Dimethyl-3-indoyl)-3-(2,4,5-trimethyl-3-thienyl)maleic anhydride(8a) 经历了光致环化/开环反应,量子产率相对较高(环化量子产率:0.15;开环量子产率:0.40),两种异构体都是热稳定的。闭环形式在 595 nm 处具有最大吸收,边缘延伸至 760 nm。8a 和 2-(1,2-二甲基-3-吲哚基)-3-(2-甲基-3-苯并[b]噻吩基)马来酸酐 (9a) 的环化/开环反应是由 Ar 离子诱导的 (488 nm) 和 He-Ne (633 nm) 激光器。
DOI:
10.1246/bcsj.64.789
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